非免疫グロブリン足場バインダーの二重特異的応用

非免疫グロブリン足場は、モノクローナル抗体と同様の親和性と効力に対してin vitroで設計できる実証済みの小さな親和性タンパク質のグループを表しています。潜在的な利点を活用するいくつかの新しい候補者の生物療法薬は、過去10年間でより大きく、より複雑な抗体を超えて保持しています。柔軟で堅牢な結合タンパク質を柔軟でモジュール型のビルディングブロックとして使用しやすいことにより、さまざまな双極性フォーマットと多様な形式でそれらを結合するための幅広い革新的なアプローチの開発につながりました。この進歩は、抗体ベースの分子からの明確な分化が成功の鍵となるニッチアプリケーションを特定するという継続的な課題を支援することが期待されています。非免疫グロブリン足場タンパク質に利用可能な多くのエンジニアリングオプションを考えると、それらは特定の用途で補完するだけでなく、おそらく抗体を上回る可能性があります。

Non-immunoglobulin scaffolds represent a proven group of small affinity proteins that can be engineered in vitro to similar affinity and potency as monoclonal antibodies. Several novel candidate biotherapeutics that exploit the potential advantages scaffold proteins hold over larger and more complex antibodies have been developed over the past decade. The ease of using small and robust binding proteins as flexible and modular building blocks has led to the development of a wide range of innovative approaches to combine them in various bi- and multispecific formats. This progress is expected to aid the ongoing challenge of identifying niche applications where clear differentiation from antibody-based molecules will be key to success. Given the many engineering options that are available for non-immunoglobulin scaffold proteins, they have potential to not only complement but probably also surpass antibodies in certain applications.