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長い非コーディングrnamaternally発現遺伝子3（lncrnameg3）は、哺乳類の筋肉の発達において重要な役割を果たします。私たちの以前のトランスクリプトーム研究は、LNCRNAMEG3がブタの出生後の骨格筋発達中に示差的に発現することを示しました。本研究の目的は、出生前および出生後の骨格筋の発達におけるLNCRNAMEG3の役割を分析し、MEG3と豚の肉生産特性との関連を調査することでした。lncrnameg3の配列保存と時間空間発現を調査し、そのコアプロモーターと単一ヌクレオチド多型（SNP）を特定しました。我々の結果は、MEG3が豚、ヒト、マウスの間で保存されており、腎臓と脚および背側の筋肉の発現レベルが高い組織固有の方法で発現していることを示しています。さらに、MEG3は出生後の筋肉と比較して出生前の筋肉でより豊富であり、その発現は妊娠60日目にピークに達します。MEG3のコアプロモーターは、-447〜 -40 bpの転写開始部位の上流にあります。SNP連鎖の不均衡と関連分析では、10の潜在的な多型部位のうち4つが、逆脂肪の厚さと年齢に関連して100 kgに達することがわかった（RS325797437、RS344501106、RS81286029およびRS318656749）。さらに、3つのハプロタイプが、修正された年齢の違いに100 kgに達することに関連していることがわかりました（AAAT、AAAT/GGGC、GAAT/GGGC）。我々の結果は、MEG3が骨格筋の発達を調節し、豚の肉生産特性を改善するための候補遺伝子であることを示しています。
長い非コーディングrnamaternally発現遺伝子3（lncrnameg3）は、哺乳類の筋肉の発達において重要な役割を果たします。私たちの以前のトランスクリプトーム研究は、LNCRNAMEG3がブタの出生後の骨格筋発達中に示差的に発現することを示しました。本研究の目的は、出生前および出生後の骨格筋の発達におけるLNCRNAMEG3の役割を分析し、MEG3と豚の肉生産特性との関連を調査することでした。lncrnameg3の配列保存と時間空間発現を調査し、そのコアプロモーターと単一ヌクレオチド多型（SNP）を特定しました。我々の結果は、MEG3が豚、ヒト、マウスの間で保存されており、腎臓と脚および背側の筋肉の発現レベルが高い組織固有の方法で発現していることを示しています。さらに、MEG3は出生後の筋肉と比較して出生前の筋肉でより豊富であり、その発現は妊娠60日目にピークに達します。MEG3のコアプロモーターは、-447〜 -40 bpの転写開始部位の上流にあります。SNP連鎖の不均衡と関連分析では、10の潜在的な多型部位のうち4つが、逆脂肪の厚さと年齢に関連して100 kgに達することがわかった（RS325797437、RS344501106、RS81286029およびRS318656749）。さらに、3つのハプロタイプが、修正された年齢の違いに100 kgに達することに関連していることがわかりました（AAAT、AAAT/GGGC、GAAT/GGGC）。我々の結果は、MEG3が骨格筋の発達を調節し、豚の肉生産特性を改善するための候補遺伝子であることを示しています。
Long non-coding RNAmaternally expressed gene 3 (lncRNAMEG3) plays an important role in mammalian muscle development. Our previous transcriptome study showed that lncRNAMEG3 is differentially expressed during postnatal skeletal muscle development in pigs. The objective of the present study was to analyse the role of lncRNAMEG3 in prenatal and postnatal skeletal muscle development and investigate the association of MEG3 with meat production traits in pigs. We investigated the sequence conservation and temporal-spatial expression of lncRNAMEG3 and identified its core promoter and single nucleotide polymorphisms (SNPs). Our results show that MEG3 is conserved among pig, human and mouse and is expressed in a tissue-specific manner with high expression levels in kidney and leg and dorsal muscles. In addition, MEG3 is more abundant in prenatal muscle compared to postnatal muscle, and its expression peaks at gestational day 60. Notably, we observed almost no expression 40 days after birth. The core promoter of MEG3 is located upstream of the transcription initiation site between -447 and -40 bp. In our SNP linkage disequilibrium and association analyses, four of the 10 potential polymorphism sites were found to be associated with corrected back fat thickness and age to reach 100 kg (rs325797437, rs344501106, rs81286029 and rs318656749). In addition, three haplotypes were found to be associated with differences in corrected age to reach 100 kg (AAAT, AAAT/GGGC, GAAT/GGGC). Our results indicate that MEG3 regulates skeletal muscle development and is a candidate gene for improving meat production traits in pigs.
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