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背景：組織学的証拠は、自閉症スペクトラム障害（ASD）が灰色の白人物質境界の完全性の低下を伴うことを示唆しています。これは最近、in vivoの構造神経画像研究によっても確認されました。これは、一般的に発達した（TD）コントロールと比較して、成人（18〜42歳）の成人（18〜42歳）における灰色の白色物質組織コントラスト（GWC）を大幅に減少させたことを報告しています。ただし、グレーホワイトの物質境界でのASDの神経解剖学的違いが開発全体で安定しているのか、年齢に依存しているのかは不明のままです。 方法：ここでは、77人の男性ASD個人の断面サンプルと、小児期および初期の成人期（7年から25歳）にわたって通常発達（TD）コントロールを断面サンプル（7年）の断面サンプルにおけるGWCの神経発達軌跡の違いを調べました。 結果：ネストされたモデルの比較を使用して、最初にGWCの発達軌道が皮質全体の多くの領域で複雑であり、年齢の線形および非線形効果が含まれることを確立しました。第二に、ASDの個人は全体的にGWCを大幅に減少させていますが、これらの違いは年齢依存性であり、小児期（<15歳）に最も顕著です。 結論：ASDにおけるGWCの違いは、非定型灰白質細胞構造だけを反映する可能性は低いが、ミエリンの完全性における年齢依存性の変動などの皮質建築の他の側面を表す可能性があることを示唆しています。
背景：組織学的証拠は、自閉症スペクトラム障害（ASD）が灰色の白人物質境界の完全性の低下を伴うことを示唆しています。これは最近、in vivoの構造神経画像研究によっても確認されました。これは、一般的に発達した（TD）コントロールと比較して、成人（18〜42歳）の成人（18〜42歳）における灰色の白色物質組織コントラスト（GWC）を大幅に減少させたことを報告しています。ただし、グレーホワイトの物質境界でのASDの神経解剖学的違いが開発全体で安定しているのか、年齢に依存しているのかは不明のままです。 方法：ここでは、77人の男性ASD個人の断面サンプルと、小児期および初期の成人期（7年から25歳）にわたって通常発達（TD）コントロールを断面サンプル（7年）の断面サンプルにおけるGWCの神経発達軌跡の違いを調べました。 結果：ネストされたモデルの比較を使用して、最初にGWCの発達軌道が皮質全体の多くの領域で複雑であり、年齢の線形および非線形効果が含まれることを確立しました。第二に、ASDの個人は全体的にGWCを大幅に減少させていますが、これらの違いは年齢依存性であり、小児期（<15歳）に最も顕著です。 結論：ASDにおけるGWCの違いは、非定型灰白質細胞構造だけを反映する可能性は低いが、ミエリンの完全性における年齢依存性の変動などの皮質建築の他の側面を表す可能性があることを示唆しています。
BACKGROUND: Histological evidence suggests that autism spectrum disorder (ASD) is accompanied by a reduced integrity of the grey-white matter boundary. This has also recently been confirmed by a structural neuroimaging study in vivo reporting significantly reduced grey-white matter tissue contrast (GWC) in adult individuals (18-42 years of age) with ASD relative to typically developing (TD) controls. However, it remains unknown whether the neuroanatomical differences in ASD at the grey-white matter boundary are stable across development or are age-dependent. METHODS: Here, we examined differences in the neurodevelopmental trajectories of GWC in a cross-sectional sample of 77 male ASD individuals and 76 typically developing (TD) controls across childhood and early adulthood (from 7 to 25 years). RESULTS: Using nested model comparisons, we first established that the developmental trajectory of GWC is complex in many regions across the cortex and includes linear and non-linear effects of age. Second, while ASD individuals have significantly reduced GWC overall, these differences are age-dependent and are most prominent during childhood (< 15 years). CONCLUSIONS: Taken together, our findings suggest that differences in GWC in ASD are unlikely to reflect atypical grey matter cytoarchitecture alone, but may also represent other aspects of the cortical architecture such as age-dependent variability in myelin integrity.
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