幼虫ガレリアメロネラヘモサイトの自然細胞免疫応答に影響を与えるインテグリン抗体反応性タンパク質の生理学的証拠

幼虫のガレリアメロネラ（L.）血球は、グラム陽性菌による刺激に応答して微小凝集剤を形成します。異物材料への血球接着は、cAMP/プロテインキナーゼによって媒介され、cAMPに依存しないメカニズムを使用してコレラ毒素のβサブユニットが媒介されます。コレラ毒素誘発性微小凝集は、インテグリン阻害RGDSペプチドによって阻害され、インテグリンがメカニズムの一部である可能性があることを意味します。哺乳類のインテグリン抗体の種類に基づいて、血球の接着と細菌誘発反応に影響するα5、αV、β1、およびβ3サブユニットに影響を与えた哺乳類のインテグリン - 抗体活性タンパク質は、顆粒細胞および形質細胞血球サブタイプの両方で発生しました。ウサギα5-インテグリンサブユニット抗体の結合を表す蛍光バンドは、異常な血球の間に発生しました。バンドの頻度は、コレラ毒素によって増加しました。α5およびβ1ウサギインテグリンサブユニット抗体は、in vivoでhemolymphphから亜ry（Cohn）の除去を阻害しました。α5β1特異的合成ペプチドブロッカーは、同様に血球機能を減少させましたが、αVβ3特異的阻害ペプチドと対応するインテグリンサブユニット抗体は非自己溶血活性に影響しませんでした。ウエスタンブロットにより、特定のインテグリン抗体サブタイプと反応するいくつかのタンパク質が明らかになりました。したがって、インテグリン - 抗体活性タンパク質（インテグリンを含む可能性がある）α5およびβ1エピトープが即時の血球機能を調節します。共焦点顕微鏡検査は、基質上でのプラスマト細胞の接着とロゼットを確立し、その後、初期の統計中に粒状細胞微量凝集を形質細胞に微調整しました。

Larval Galleria mellonella (L.) hemocytes form microaggregates in response to stimulation by Gram-positive bacteria. Hemocyte adhesion to foreign materials is mediated by the cAMP/ protein kinase A pathway and the β-subunit of cholera toxin using a cAMP-independent mechanism. Cholera toxin-induced microaggregation was inhibited by the integrin inhibitory RGDS peptide, implying integrins may be part of the mechanism. Based on the types of mammalian integrin-antibody reactive proteins affecting hemocyte adhesion and bacterial-induced responses α5 , αv , β1 , and β3 subunits occurred on both granular cell and plasmatocyte hemocyte subtypes. A fluorescent band representing the binding of rabbit α5 -integrin subunit antibodies occurred between adhering heterotypic hemocytes. The frequency of the bands was increased by cholera toxin. The α5 and β1 rabbit integrin subunit antibodies inhibited removal of Bacillus subtilis (Cohn) from the hemolymph in vivo. A α5 β1 -specific synthetic peptide blocker similarly diminished hemocyte function whereas the αv β3 -specific inhibitory peptide and the corresponding integrin subunit antibodies did not influence nonself hemocyte activities. Western blots revealed several proteins reacting with a given integrin-antibody subtype. Thus integrin-antibody reactive proteins (which may include integrins) with possible α5 and β1 epitopes modulate immediate hemocyte function. Confocal microscopy established plasmatocyte adhesion to and rosetting over substrata followed by granular cell microaggregate adhesion to plasmatocytes during early stage nodulation.