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目的:大麻sativaの非精神模倣化合物の1つであるカンナビジオール(CBD)は、典型的なベル型の用量反応曲線で、動物に不安症状の効果を引き起こします。しかし、この薬物の用量を増やすことが人間で同様の曲線を引き起こすかどうかを調査した研究はありません。この研究の目的は、よくテストされた不安誘発方法であるシミュレートされた人前で話すテスト(SPST)を実行する健康なボランティアにおけるCBDとプラセボのさまざまな用量の急性効果を比較することでした。 方法:150 mg(n = 15)、300 mg(n = 15)、600 mg(n = 12)またはプラセボ(n = 15)の用量で経口CBDを受け取るように合計57人の健康な男性被験者が割り当てられました。二重盲検手順。SPST中に、視覚アナログ気分スケール(VAM)と生理学的測定(収縮期および拡張期血圧、心拍数)の主観的評価が6つの異なる時点で得られました。 結果:プラセボと比較して、300 mgのCBDを伴う前処理が発話中に不安を大幅に減らしました。CBD 150 mg、600 mg、およびプラセボを受けたグループ間でVAMSスコアの有意差は観察されませんでした。 結論:我々の発見は、CBDの抗不安定性様特性を確認し、ベル型の用量反応曲線を説明する動物研究の結果と一致しています。CBDの最適な治療用量は、研究結果を臨床診療に適切に翻訳できるように、厳密に決定する必要があります。
目的:大麻sativaの非精神模倣化合物の1つであるカンナビジオール(CBD)は、典型的なベル型の用量反応曲線で、動物に不安症状の効果を引き起こします。しかし、この薬物の用量を増やすことが人間で同様の曲線を引き起こすかどうかを調査した研究はありません。この研究の目的は、よくテストされた不安誘発方法であるシミュレートされた人前で話すテスト(SPST)を実行する健康なボランティアにおけるCBDとプラセボのさまざまな用量の急性効果を比較することでした。 方法:150 mg(n = 15)、300 mg(n = 15)、600 mg(n = 12)またはプラセボ(n = 15)の用量で経口CBDを受け取るように合計57人の健康な男性被験者が割り当てられました。二重盲検手順。SPST中に、視覚アナログ気分スケール(VAM)と生理学的測定(収縮期および拡張期血圧、心拍数)の主観的評価が6つの異なる時点で得られました。 結果:プラセボと比較して、300 mgのCBDを伴う前処理が発話中に不安を大幅に減らしました。CBD 150 mg、600 mg、およびプラセボを受けたグループ間でVAMSスコアの有意差は観察されませんでした。 結論:我々の発見は、CBDの抗不安定性様特性を確認し、ベル型の用量反応曲線を説明する動物研究の結果と一致しています。CBDの最適な治療用量は、研究結果を臨床診療に適切に翻訳できるように、厳密に決定する必要があります。
OBJECTIVE: Cannabidiol (CBD), one of the non-psychotomimetic compounds of Cannabis sativa, causes anxiolytic-like effects in animals, with typical bell-shaped dose-response curves. No study, however, has investigated whether increasing doses of this drug would also cause similar curves in humans. The objective of this study was to compare the acute effects of different doses of CBD and placebo in healthy volunteers performing a simulated public speaking test (SPST), a well-tested anxiety-inducing method. METHOD: A total of 57 healthy male subjects were allocated to receive oral CBD at doses of 150 mg (n=15), 300 mg (n=15), 600 mg (n=12) or placebo (n=15) in a double-blind procedure. During the SPST, subjective ratings on the Visual Analogue Mood Scale (VAMS) and physiological measures (systolic and diastolic blood pressure, heart rate) were obtained at six different time points. RESULTS: Compared to placebo, pretreatment with 300 mg of CBD significantly reduced anxiety during the speech. No significant differences in VAMS scores were observed between groups receiving CBD 150 mg, 600 mg and placebo. CONCLUSION: Our findings confirm the anxiolytic-like properties of CBD and are consonant with results of animal studies describing bell-shaped dose-response curves. Optimal therapeutic doses of CBD should be rigorously determined so that research findings can be adequately translated into clinical practice.
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