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Rheumatology (Oxford, England)2019Mar01Vol.58issue(3)

滲出系系統炎とインフラペテラ脂肪パッド信号強度の変化は、加速された膝の変形性関節症を区別します

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, N.I.H., Extramural
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
  • Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
概要
Abstract

目的:滲出液炎の容積とインフラパテラ脂肪パッド(IFP)の信号強度変化が、入射加速膝OA(KOA)がKOAの段階的な発症からkOAの徐々に発症するかどうかを区別するかどうかを判断するため。 方法:ベースラインでX線撮影KOAのない膝を持っていた変形性関節症イニシアチブの3つの性的に一致したグループのグループを分類しました(2004-06の採用; Kellgren-lawrence <2; n = 125/group):加速KOA:Kellgren-lawrenceグレードは48ヶ月に進みました。一般的なKOA:48か月以内にX線撮影スコアリングで1膝が増加しました。コアはありません:両方の膝は、ベースラインで同じケルグレンローレンスグレードと48か月でした。観測期間には、グループ基準が満たされた最大2年前後が含まれていました。2人の筋骨格放射線科医がIFP信号強度の変化の存在を報告し、独立した読者は半自動化された方法を使用して滲出液腫炎の量をセグメント化しました。グループおよび時間を独立した変数として、およびグループごとの相互作用をテストする一般化された線形混合モデルを使用しました。 結果:疾患発症の2年前から、KOAを加速した成人は、同業他社よりも滲出性腫瘍炎量が大きかった(加速KO:11.94±0.90 cm3、KOA:8.29±1.19 cm3、KOAなし:8.14±0.90 cm3)。2.07、95%CI = 1.14-3.78)。疾患発症の1年前から、KOAが加速している人は、一般的なKOAの患者よりもIFP信号強度の変化がある2倍を超える可能性があります。 結論:IFPシグナル強度の変化および/または、X線撮影KOAの非存在下でのより大きな滲出液炎の量を持つ人々は、局所炎症によって特徴付けられる可能性のある加速KOAのリスクが高い場合があります。

目的:滲出液炎の容積とインフラパテラ脂肪パッド(IFP)の信号強度変化が、入射加速膝OA(KOA)がKOAの段階的な発症からkOAの徐々に発症するかどうかを区別するかどうかを判断するため。 方法:ベースラインでX線撮影KOAのない膝を持っていた変形性関節症イニシアチブの3つの性的に一致したグループのグループを分類しました(2004-06の採用; Kellgren-lawrence <2; n = 125/group):加速KOA:Kellgren-lawrenceグレードは48ヶ月に進みました。一般的なKOA:48か月以内にX線撮影スコアリングで1膝が増加しました。コアはありません:両方の膝は、ベースラインで同じケルグレンローレンスグレードと48か月でした。観測期間には、グループ基準が満たされた最大2年前後が含まれていました。2人の筋骨格放射線科医がIFP信号強度の変化の存在を報告し、独立した読者は半自動化された方法を使用して滲出液腫炎の量をセグメント化しました。グループおよび時間を独立した変数として、およびグループごとの相互作用をテストする一般化された線形混合モデルを使用しました。 結果:疾患発症の2年前から、KOAを加速した成人は、同業他社よりも滲出性腫瘍炎量が大きかった(加速KO:11.94±0.90 cm3、KOA:8.29±1.19 cm3、KOAなし:8.14±0.90 cm3)。2.07、95%CI = 1.14-3.78)。疾患発症の1年前から、KOAが加速している人は、一般的なKOAの患者よりもIFP信号強度の変化がある2倍を超える可能性があります。 結論:IFPシグナル強度の変化および/または、X線撮影KOAの非存在下でのより大きな滲出液炎の量を持つ人々は、局所炎症によって特徴付けられる可能性のある加速KOAのリスクが高い場合があります。

OBJECTIVES: To determine whether greater effusion-synovitis volume and infrapatellar fat pad (IFP) signal intensity alteration differentiate incident accelerated knee OA (KOA) from a gradual onset of KOA or no KOA. METHODS: We classified three sex-matched groups of participants in the Osteoarthritis Initiative who had a knee with no radiographic KOA at baseline (recruited 2004-06; Kellgren-Lawrence <2; n = 125/group): accelerated KOA: ⩾1 knee progressed to Kellgren-Lawrence grade ⩾3 within 48 months; common KOA: ⩾1 knee increased in radiographic scoring within 48 months; and no KOA: both knees had the same Kellgren-Lawrence grade at baseline and 48 months. The observation period included up to 2 years before and after when the group criteria were met. Two musculoskeletal radiologists reported presence of IFP signal intensity alteration and independent readers used a semi-automated method to segment effusion-synovitis volume. We used generalized linear mixed models with group and time as independent variables, as well as testing a group-by-time interaction. RESULTS: Starting at 2 years before disease onset, adults who developed accelerated KOA had greater effusion-synovitis volume than their peers (accelerated KOA: 11.94 ± 0.90 cm3, KOA: 8.29 ± 1.19 cm3, no KOA: 8.14 ± 0.90 cm3) and have greater odds of having IFP signal intensity alteration than those with no KOA (odds ratio = 2.07, 95% CI = 1.14-3.78). Starting at 1 year prior to disease onset, those with accelerated KOA have greater than twice the odds of having IFP signal intensity alteration than those with common KOA. CONCLUSION: People with IFP signal intensity alteration and/or greater effusion-synovitis volume in the absence of radiographic KOA may be at high risk for accelerated KOA, which may be characterized by local inflammation.

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