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背景:腫瘍浸潤リンパ球(TILS)および三次リンパ球構造(TLS)は、トリプルネガティブ乳がん(TNBC)の予後マーカーです。我々の研究では、分化クラスター(CD)11C陽性樹状細胞(DCS)とTILSおよびTLSSの関係を分析して、TIL流入のメカニズムを解明しました。 材料と方法:TNBC患者の681人の患者からの組織マイクロアレイにおけるCD4、CD8、およびCD11Cの免疫組織化学染色を実施しました。TILとTLSの割合がレビューされました。2つの追加のTNBC遺伝子発現データセットが使用されました。 結果:CD11Cの発現は、TILのレベルとCD4+およびCD8+ T細胞の数、およびTLSSの豊富さと有意に正の相関を示しました。CD11C遺伝子の発現は、両方のデータセットのTLSSに関連するCD4、CD8、および遺伝子の発現とも有意に相関していました。 結論:TNBCのTILとTLSSを使用して、DCSを表すCD11C発現の強い相関関係を実証しました。DCSの募集と活性化を促進する治療法を特定するために、さらなる調査が必要です。
背景:腫瘍浸潤リンパ球(TILS)および三次リンパ球構造(TLS)は、トリプルネガティブ乳がん(TNBC)の予後マーカーです。我々の研究では、分化クラスター(CD)11C陽性樹状細胞(DCS)とTILSおよびTLSSの関係を分析して、TIL流入のメカニズムを解明しました。 材料と方法:TNBC患者の681人の患者からの組織マイクロアレイにおけるCD4、CD8、およびCD11Cの免疫組織化学染色を実施しました。TILとTLSの割合がレビューされました。2つの追加のTNBC遺伝子発現データセットが使用されました。 結果:CD11Cの発現は、TILのレベルとCD4+およびCD8+ T細胞の数、およびTLSSの豊富さと有意に正の相関を示しました。CD11C遺伝子の発現は、両方のデータセットのTLSSに関連するCD4、CD8、および遺伝子の発現とも有意に相関していました。 結論:TNBCのTILとTLSSを使用して、DCSを表すCD11C発現の強い相関関係を実証しました。DCSの募集と活性化を促進する治療法を特定するために、さらなる調査が必要です。
BACKGROUND: Tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) and tertiary lymphoid structures (TLSs) are prognostic markers in triple-negative breast cancer (TNBC). Our study analyzed the relationship between cluster of differentiation (CD)11c-positive dendritic cells (DCs) and TILs and TLSs to elucidate mechanisms of TIL influx. MATERIALS AND METHODS: Immunohistochemical staining for CD4, CD8, and CD11c in tissue microarrays from 681 patients with TNBC was performed. The proportions of TILs and TLSs were reviewed. Two additional TNBC gene expression datasets were used. RESULTS: CD11c expression showed a significantly positive correlation with the level of TILs and the number of CD4+ and CD8+ T-cells, as well as an abundance of TLSs. CD11C gene expression was also significantly correlated with expression of CD4, CD8, and genes related to TLSs in both datasets. CONCLUSION: We demonstrated a strong correlation of CD11c expression, which represents DCs, with TILs and TLSs in TNBC. Further investigation is warranted to identify therapeutic modalities that facilitate recruitment and activation of DCs.
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