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範囲：DNAメチル化パターンの変化は、老化、環境への曝露、および疾患の病態生理と相関しています。食事介入を通じてこれらのプロセスを元に戻すか防止する可能性は、勢いを増しています。特に、DNAメチルトランスフェラーゼ（DNMT）の活性を阻害するフラバノールなどの1炭素代謝やポリフェノールにS-アデノシルメチオニンを提供するメチルドナーは、エピジェネティックパターンの重要な修飾子になる可能性があります。 方法と結果：DNAメチル化パターンは、葉酸 +ビタミンB12（GSE74548）またはモノマーおよびオリゴマーフラバノール（MOF）（GSE54690）の44および13参加者のいずれかの介入研究から、公開されて利用可能なIllumina Infinium 450Kメチル化データセットで評価されます。葉酸 +ビタミンB12の補給後のCPG島や海岸などの非メチル化領域では、世界のDNAメチル化レベルが増加し、MOFとの介入後の棚やオープンシーズを含む高メチル化領域で減少しました。葉酸 +ビタミンB12の補給後、Horvathの「エピジェネティッククロック」モデルによって推定されるエピジェネティックな年齢は、MTHFR 677cc遺伝子型の女性で減少します。 結論：DNAメチル化年齢に対する葉酸 +ビタミンB12およびMOFによる補給の影響は、性別とMTHFR遺伝子型に依存しています。さらに、この調査結果は、これらの食事因子がグローバルなDNAメチル化プロファイルを調節する可能性を示しています。
範囲：DNAメチル化パターンの変化は、老化、環境への曝露、および疾患の病態生理と相関しています。食事介入を通じてこれらのプロセスを元に戻すか防止する可能性は、勢いを増しています。特に、DNAメチルトランスフェラーゼ（DNMT）の活性を阻害するフラバノールなどの1炭素代謝やポリフェノールにS-アデノシルメチオニンを提供するメチルドナーは、エピジェネティックパターンの重要な修飾子になる可能性があります。 方法と結果：DNAメチル化パターンは、葉酸 +ビタミンB12（GSE74548）またはモノマーおよびオリゴマーフラバノール（MOF）（GSE54690）の44および13参加者のいずれかの介入研究から、公開されて利用可能なIllumina Infinium 450Kメチル化データセットで評価されます。葉酸 +ビタミンB12の補給後のCPG島や海岸などの非メチル化領域では、世界のDNAメチル化レベルが増加し、MOFとの介入後の棚やオープンシーズを含む高メチル化領域で減少しました。葉酸 +ビタミンB12の補給後、Horvathの「エピジェネティッククロック」モデルによって推定されるエピジェネティックな年齢は、MTHFR 677cc遺伝子型の女性で減少します。 結論：DNAメチル化年齢に対する葉酸 +ビタミンB12およびMOFによる補給の影響は、性別とMTHFR遺伝子型に依存しています。さらに、この調査結果は、これらの食事因子がグローバルなDNAメチル化プロファイルを調節する可能性を示しています。
SCOPE: Alterations in DNA methylation patterns are correlated with aging, environmental exposures, and disease pathophysiology; the possibility of reverting or preventing these processes through dietary intervention is gaining momentum. In particular, methyl donors that provide S-adenosyl-methionine for one-carbon metabolism and polyphenols such as flavanols that inhibit the activity of DNA methyltransferases (DNMTs) can be key modifiers of epigenetic patterns. METHODS AND RESULTS: DNA methylation patterns are assessed in publicly available Illumina Infinium 450K methylation datasets from intervention studies with either folic acid + vitamin B12 (GSE74548) or monomeric and oligomeric flavanols (MOF) (GSE54690) in 44 and 13 participants, respectively. Global DNA methylation levels are increased in unmethylated regions such as CpG islands and shores following folic acid + vitamin B12 supplementation and decreased in highly methylated regions, including shelves and open-seas, following intervention with MOF. After supplementation with folic acid + vitamin B12, epigenetic age, estimated by the Horvath "epigenetic clock" model, is reduced in women with the MTHFR 677CC genotype. CONCLUSIONS: The effects of supplementation with folic acid + vitamin B12 and MOF on DNA methylation age are dependent upon gender and MTHFR genotype. Additionally, the findings demonstrate the potential for these dietary factors to modulate global DNA methylation profiles.
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