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馬メタボリックシンドローム（EMS）を含む内分泌障害は、獣医学と馬の繁殖において深刻な問題です。さらに、EMSは脂肪由来幹細胞の細胞生理学的特性に影響を及ぼし、治療の可能性を低下させることが示されました。ただし、これらの細胞は、5-アザシチジン（AZA）とレスベラトロール（RES）の2つの化学物質の組み合わせを使用している間に若返ることが示されました。本研究では、EMS馬（ASCEMS）から分離されたAZA/RES治療脂肪由来幹細胞（ASC）の免疫調節特性を評価することにしました。したがって、ASCは末梢血単核細胞（PBMC）およびRAW264.7マクロファージと共培養しました。ほとんどの注意は、いくつかのサイトカイン（mRNA）およびタンパク質レベル（腫瘍壊死因子α（TNF-α）、インターロイキン（IL）-6、IL-10、およびIL-10）だけでなく、調節Tリンパ球（Treg）にも注目されました。IL-1β）。さらに、PBMCとASCの両方における自己および陽性に関連する遺伝子の発現も調査しました。PBMCは、健康でEMSを抑える個人から取得され、対照条件で培養された健康な馬とEMS馬から分離されたASCと共培養されました。AZA/REで処理した細胞は、PBMCと共培養中にTreg数を増加させることを発見しました。さらに、AZA/RES処理されたASCEMSを使用したPBMCの共培養は、PBMCにマイトファジーを誘導しました。さらに、AZA/RESで前処理されたASCEMSは、TNF-α、一酸化窒素（NO）、およびIL-6のレベルの低下として、抗炎症特性を示しました。RAW264.7マクロファージ。要約すると、AZA/RESで治療されたASEMSが抗炎症特性の増加を示し、TREG関連の抗炎症反応を調節および活性化できることを実証しました。
馬メタボリックシンドローム（EMS）を含む内分泌障害は、獣医学と馬の繁殖において深刻な問題です。さらに、EMSは脂肪由来幹細胞の細胞生理学的特性に影響を及ぼし、治療の可能性を低下させることが示されました。ただし、これらの細胞は、5-アザシチジン（AZA）とレスベラトロール（RES）の2つの化学物質の組み合わせを使用している間に若返ることが示されました。本研究では、EMS馬（ASCEMS）から分離されたAZA/RES治療脂肪由来幹細胞（ASC）の免疫調節特性を評価することにしました。したがって、ASCは末梢血単核細胞（PBMC）およびRAW264.7マクロファージと共培養しました。ほとんどの注意は、いくつかのサイトカイン（mRNA）およびタンパク質レベル（腫瘍壊死因子α（TNF-α）、インターロイキン（IL）-6、IL-10、およびIL-10）だけでなく、調節Tリンパ球（Treg）にも注目されました。IL-1β）。さらに、PBMCとASCの両方における自己および陽性に関連する遺伝子の発現も調査しました。PBMCは、健康でEMSを抑える個人から取得され、対照条件で培養された健康な馬とEMS馬から分離されたASCと共培養されました。AZA/REで処理した細胞は、PBMCと共培養中にTreg数を増加させることを発見しました。さらに、AZA/RES処理されたASCEMSを使用したPBMCの共培養は、PBMCにマイトファジーを誘導しました。さらに、AZA/RESで前処理されたASCEMSは、TNF-α、一酸化窒素（NO）、およびIL-6のレベルの低下として、抗炎症特性を示しました。RAW264.7マクロファージ。要約すると、AZA/RESで治療されたASEMSが抗炎症特性の増加を示し、TREG関連の抗炎症反応を調節および活性化できることを実証しました。
Endocrine disorders, including equine metabolic syndrome (EMS), are a serious issue in veterinary medicine and horse breeding. Furthermore, EMS was shown to affect the cytophysiological properties of adipose-derived stem cells, reducing their therapeutic potential. However, it was shown that those cells can be rejuvenated while using a combination of two chemicals: 5-azacytydine (AZA) and resveratrol (RES). In the present study, we decided to evaluate the immunomodulatory properties of AZA/RES-treated adipose-derived stem cells (ASC) isolated from EMS horses (ASCEMS). Thus, we co-cultured ASC with peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and RAW264.7 macrophages. Most attention was placed on regulatory T lymphocytes (TREG), as well as the messenger RNA (mRNA) and protein levels of several cytokines (tumor necrosis factor α (TNF-α), interleukin (IL)-6, IL-10, and IL-1β). Moreover, we also investigated the expression of genes related to auto- and mitophagy in both PBMCs and ASCs. PBMCs were obtained from healthy and EMS-suffering individuals and were co-cultured with ASCs that were isolated from healthy and EMS horses cultured in control conditions and with AZA/RES. We discovered that cells treated with AZA/RES increase the TREG number while co-cultured with PBMCs. Moreover, the co-culture of PBMCs with AZA/RES-treated ASCEMS induced mitophagy in PBMCs. Furthermore, ASCEMS pre-treated with AZA/RES displayed anti-inflammatory properties, as decreased levels of TNF-α, nitric oxide (NO), and IL-6 were observed in those cells in comparison with their untreated counterparts in the co-culture with RAW264.7 macrophages. In summary, we demonstrated that ASCEMS treated with AZA/RES displayed increased anti-inflammatory properties, and was able to regulate and activate the TREG-related anti-inflammatory response.
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