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背景：脂肪由来間質細胞（ADSC）は、多系統細胞に分化するか、脂肪組織の再生に関与する細胞支援リポトランスファーの成長因子またはサイトカインを分泌することにより、極めて重要な役割を果たす可能性があります。異なる解剖学的領域からのさまざまなADSCの血管新生の可能性は不確実なままです。 目的：著者らは、細胞支援リポトランスファーおよび組織工学のために、脂肪由来間質細胞の供給源の適切な選択を提供しようとしました。 方法：ADSCは、腹部および太ももの皮下脂肪堆積物から採取されました。脂肪細胞特異的マーカーの発現を評価し、脂肪生成分化の能力を評価するためにオイルレッドO染色を実施しました。血管内皮成長因子、血管内皮成長因子2、およびCD31の発現を検出することにより、血管新生分化の可能性を評価しました。血管新生分化能力を分析するために、チューブ形成アッセイも実行されました。 結果：太ももからのADSCは、より重要な血管新生および脂肪生成の可能性を示しました。太もものADSCでより多くの脂質発生が確認され、これには脂肪細胞マーカーの強化が伴いました。血管新生は、太もも由来の間質細胞でより活発であり、太もものデポからのADSCは、in vitroでマトリゲルでより多くの接合部とより長い尿細管形成を示しました。 結論：太もも由来のADSCは、脂肪生成および血管新生の分化の能力が大きくなり、細胞支援リポトランスファーと組織工学にとってより良い選択肢となります。
背景：脂肪由来間質細胞（ADSC）は、多系統細胞に分化するか、脂肪組織の再生に関与する細胞支援リポトランスファーの成長因子またはサイトカインを分泌することにより、極めて重要な役割を果たす可能性があります。異なる解剖学的領域からのさまざまなADSCの血管新生の可能性は不確実なままです。 目的：著者らは、細胞支援リポトランスファーおよび組織工学のために、脂肪由来間質細胞の供給源の適切な選択を提供しようとしました。 方法：ADSCは、腹部および太ももの皮下脂肪堆積物から採取されました。脂肪細胞特異的マーカーの発現を評価し、脂肪生成分化の能力を評価するためにオイルレッドO染色を実施しました。血管内皮成長因子、血管内皮成長因子2、およびCD31の発現を検出することにより、血管新生分化の可能性を評価しました。血管新生分化能力を分析するために、チューブ形成アッセイも実行されました。 結果：太ももからのADSCは、より重要な血管新生および脂肪生成の可能性を示しました。太もものADSCでより多くの脂質発生が確認され、これには脂肪細胞マーカーの強化が伴いました。血管新生は、太もも由来の間質細胞でより活発であり、太もものデポからのADSCは、in vitroでマトリゲルでより多くの接合部とより長い尿細管形成を示しました。 結論：太もも由来のADSCは、脂肪生成および血管新生の分化の能力が大きくなり、細胞支援リポトランスファーと組織工学にとってより良い選択肢となります。
BACKGROUND: Adipose-derived stromal cells (ADSCs) may play a pivotal role by differentiating into multilineage cells or by secreting growth factors or cytokines in cell-assisted lipotransfer, which participates in adipose tissue regeneration. The angiogenic potential of various ADSCs from different anatomical regions remains uncertain. OBJECTIVES: The authors sought to offer appropriate choices of sources of adipose-derived stromal cells for cell-assisted lipotransfer and tissue engineering. METHODS: ADSCs were harvested from subcutaneous adipose depots in the abdomen and thighs. The expression of adipocyte-specific markers was evaluated, and Oil Red O staining was performed to assess the capacity for adipogenic differentiation. Angiogenic differentiation potential was evaluated by detecting the expression of vascular endothelial growth factor, vascular endothelial growth factor 2, and CD31. A tube formation assay was also performed to analyze the angiogenic differentiation capacity. RESULTS: ADSCs from the thigh showed more significant angiogenic and adipogenic potential. More lipogenesis was identified in ADSCs from the thigh, and this was accompanied by the enhancement of adipocyte markers. Angiogenesis was more vigorous in the thigh-derived stromal cells, and ADSCs from the thigh depot showed more junctions and longer tubule formation on Matrigel in vitro. CONCLUSIONS: Thigh-derived ADSCs exhibited greater capacity for adipogenic and angiogenic differentiation and would be a better option for cell-assisted lipotransfer and tissue engineering.
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