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細胞は、細胞機能を最適化するために2つの異なるコンパートメントグループに分離されます。1つ目は、特定の領域をカプセル化し、高分子フラックスを調節する脂質膜によって特徴付けられます。2番目は、膜のないオルガネラ(MLOS)として集合的に知られており、脂質膜の定義を欠いており、自己組織化特性を示します。MLOは、必須の細胞プロセスを触媒する特定のRNAとタンパク質で濃縮されています。MLOSの著名なサブクラスは、核体、パラ脊柱、その他の液滴を含む核体として知られています。これらの微小環境には、特定のRNAが含まれており、典型的な液液相分離特性を示し、本質的に乱れた多価のハブタンパク質を抱いています。MLOプロテオームが構造化された細胞特徴よりも著しく障害があることを示唆する核タンパク質障害の分析を提示します。また、核小体内に存在する3つのサブコンパートメントによって例示される一般的なMLOの超微細構造の特徴の概要も概説します。コアシェル構成、または位相内の位相は、いくつかの核体によって表示され、機能的に重要な場合があります。最後に、異なる核体間の広範なRNAとタンパク質の共有を示す証拠を要約し、機能的協力と同様の核形成原理を示唆しています。MLOS内の特定のコーディングおよび非コードRNAクラスの実質的な蓄積、RNAが特定の相転移イベントを緩衝すること、および総内因性タンパク質障害とMLO蓄積の間に明確な相関がないことを証明することを考慮すると、RNA生合成は重要な役割を果たす可能性があると結論付けます。Mloの形成、内部組織、および機能。この記事は、RNAの輸出と局在> RNA局在化RNAのタンパク質およびその他の分子との相互作用>タンパク質RNA相互作用:機能的意味の下に分類されています。
細胞は、細胞機能を最適化するために2つの異なるコンパートメントグループに分離されます。1つ目は、特定の領域をカプセル化し、高分子フラックスを調節する脂質膜によって特徴付けられます。2番目は、膜のないオルガネラ(MLOS)として集合的に知られており、脂質膜の定義を欠いており、自己組織化特性を示します。MLOは、必須の細胞プロセスを触媒する特定のRNAとタンパク質で濃縮されています。MLOSの著名なサブクラスは、核体、パラ脊柱、その他の液滴を含む核体として知られています。これらの微小環境には、特定のRNAが含まれており、典型的な液液相分離特性を示し、本質的に乱れた多価のハブタンパク質を抱いています。MLOプロテオームが構造化された細胞特徴よりも著しく障害があることを示唆する核タンパク質障害の分析を提示します。また、核小体内に存在する3つのサブコンパートメントによって例示される一般的なMLOの超微細構造の特徴の概要も概説します。コアシェル構成、または位相内の位相は、いくつかの核体によって表示され、機能的に重要な場合があります。最後に、異なる核体間の広範なRNAとタンパク質の共有を示す証拠を要約し、機能的協力と同様の核形成原理を示唆しています。MLOS内の特定のコーディングおよび非コードRNAクラスの実質的な蓄積、RNAが特定の相転移イベントを緩衝すること、および総内因性タンパク質障害とMLO蓄積の間に明確な相関がないことを証明することを考慮すると、RNA生合成は重要な役割を果たす可能性があると結論付けます。Mloの形成、内部組織、および機能。この記事は、RNAの輸出と局在> RNA局在化RNAのタンパク質およびその他の分子との相互作用>タンパク質RNA相互作用:機能的意味の下に分類されています。
Cells are segregated into two distinct compartment groups to optimize cellular function. The first is characterized by lipid membranes that encapsulate specific regions and regulate macromolecular flux. The second, known collectively as membraneless organelles (MLOs), lacks defining lipid membranes and exhibits self-organizing properties. MLOs are enriched with specific RNAs and proteins that catalyze essential cellular processes. A prominent sub-class of MLOs are known as nuclear bodies, which includes nucleoli, paraspeckles, and other droplets. These microenvironments contain specific RNAs, exhibit archetypal liquid-liquid phase separation characteristics, and harbor intrinsically disordered, multivalent hub proteins. We present an analysis of nuclear body protein disorder that suggests MLO proteomes are significantly more disordered than structured cellular features. We also outline common MLO ultrastructural features, exemplified by the three sub-compartments present inside the nucleolus. A core-shell configuration, or phase within a phase, is displayed by several nuclear bodies and may be functionally important. Finally, we summarize evidence indicating extensive RNA and protein sharing between distinct nuclear bodies, suggesting functional cooperation and similar nucleation principles. Considering the substantial accumulation of specific coding and noncoding RNA classes inside MLOs, evidence that RNA buffers specific phase transition events, and the absence of a clear correlation between total intrinsic protein disorder and MLO accumulation, we conclude that RNA biogenesis may play a key role in MLO formation, internal organization, and function. This article is categorized under: RNA Export and Localization > RNA Localization RNA Interactions with Proteins and Other Molecules > Protein-RNA Interactions: Functional Implications.
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