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Reproductive biomedicine online2018Nov01Vol.37issue(5)

喫煙者と非喫煙者の精子におけるグローバルなDNAメチル化の状態

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

研究の質問:定期的な喫煙は精液の質と成熟したヒトの精子のDNAメチル化のレベルに影響しますか? 設計:109人の男性の精子が評価されました(55人の喫煙者と54人の非喫煙者)。精製された精子からDNAを抽出し、DNAメチル化は酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)によって定量化されました。 結果:非スモーカーのグローバルなDNAメチル化は、喫煙者のグローバルDNAメチル化よりも有意に低い(P <0.001)(それぞれ4.85±2.72および7.08±1.77Ng/μL)。さらに、平均グローバルDNAメチル化レベルは、精子の非凝縮クロマチンと有意に相関していた(r = 0.22; p = 0.02)。非喫煙者(20.96±11.31%)と比較して、喫煙者(29.75±9.38%)では、非凝縮クロマチンのレベルが有意に高かった(29.75±9.38%)。さらに、グローバルな精子DNAメチル化は、精子:カウント(r = -0.27)、運動性(r = -0.30)、および活力(r = -0.26)と高い有意性(p <0.010)と負の相関がありました。 結論:喫煙はDNAメチル化を妨害します。また、DNAメチル化は、精子パラメーターおよび精子の非凝縮クロマチンと有意に相関しています。これらのデータは、男性の肥沃度に対する喫煙の別の有害な影響を強調しています。したがって、DNAメチル化は、男性の出生率マーカーと見なされる場合があります。

研究の質問:定期的な喫煙は精液の質と成熟したヒトの精子のDNAメチル化のレベルに影響しますか? 設計:109人の男性の精子が評価されました(55人の喫煙者と54人の非喫煙者)。精製された精子からDNAを抽出し、DNAメチル化は酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)によって定量化されました。 結果:非スモーカーのグローバルなDNAメチル化は、喫煙者のグローバルDNAメチル化よりも有意に低い(P <0.001)(それぞれ4.85±2.72および7.08±1.77Ng/μL)。さらに、平均グローバルDNAメチル化レベルは、精子の非凝縮クロマチンと有意に相関していた(r = 0.22; p = 0.02)。非喫煙者(20.96±11.31%)と比較して、喫煙者(29.75±9.38%)では、非凝縮クロマチンのレベルが有意に高かった(29.75±9.38%)。さらに、グローバルな精子DNAメチル化は、精子:カウント(r = -0.27)、運動性(r = -0.30)、および活力(r = -0.26)と高い有意性(p <0.010)と負の相関がありました。 結論:喫煙はDNAメチル化を妨害します。また、DNAメチル化は、精子パラメーターおよび精子の非凝縮クロマチンと有意に相関しています。これらのデータは、男性の肥沃度に対する喫煙の別の有害な影響を強調しています。したがって、DNAメチル化は、男性の出生率マーカーと見なされる場合があります。

RESEARCH QUESTION: Does regular smoking affect semen quality and the levels of DNA methylation in mature human spermatozoa? DESIGN: Spermatozoa from 109 men were evaluated (55 smokers and 54 non-smokers). DNA was extracted from purified spermatozoa, and DNA methylation was quantified by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). RESULTS: Global DNA methylation of non-smokers is significantly lower (P < 0.001) than that of smokers (4.85 ± 2.72 and 7.08 ± 1.77 ng/μl, respectively). Moreover, the mean global DNA methylation levels were significantly correlated (r = 0.22;P = 0.02) with non-condensed chromatin in the spermatozoa. Levels of non-condensed chromatin were significantly higher (P < 0.001) in smokers (29.75 ± 9.38%) compared with non-smokers (20.96 ± 11.31%). Furthermore, global sperm DNA methylation was negatively correlated with high significance (P < 0.010) with sperm: count (r = -0.27), motility (r = -0.30) and vitality (r = -0.26). CONCLUSION: Smoking interferes with DNA methylation. Also, DNA methylation is significantly correlated with sperm parameters and sperm non-condensed chromatin. These data emphasize another detrimental effect of smoking on male fertility. DNA methylation may, therefore, be considered as a fertility marker in men.

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