早期発症統合失調症の有病率、併存疾患、抗精神病薬の処方の性差：台湾での全国的な人口ベースの研究

早期発症統合失調症（EOS）は、18歳の前に統合失調症と診断された患者として定義されています。EOS集団に性差があるかどうかは、現在かなりの議論の問題です。この研究では、全国的なサンプルを使用して、EOS集団の抗精神病薬の有病率、併存疾患、および処方の潜在的な性差を調べました。2000年から2012年の間に、台湾の国民健康保険データベースからEOS（200人の男性および201人の女性）の合計401人の患者を特定しました。EOSの全体的な患者の年間有病率は、若者人口の中で100,000人あたり100,000人（18歳以下）に大幅に増加しました。スルピリド、リスペリドン、およびアリピプラゾールは、EOSを治療するための最初の選択の最も一般的な抗精神病薬でした。女性患者と比較して、男性患者は次の併存疾患を経験する可能性が高かった：注意欠陥多動性障害（15.5％対5.5％）、自閉症スペクトラム障害（10.0％対3.0％）、知的障害（19.0％対10.4％）、発達障害（8.0％vs.3.0％）、および肉体的怪我の歴史（65.5％vs.8.8％）。統合失調症。発生率、有病率、発症年齢、および患者の最初の抗精神病薬の処方のカテゴリーと用量に関して、有意な性差は観察されませんでした。私たちの調査結果は、EOSの男性がEOSの女性患者よりも発症を経験するか、より一般的であるという経験的意見を支持していませんでした。しかし、男性患者は、神経発達の併存疾患と身体的損傷の既往がある可能性が高かった。これらの結果は、現実世界の患者治療を対象とするサービスを計画するための重要な参照として機能する可能性があります。

Early-onset schizophrenia (EOS) is defined as patients diagnosed with schizophrenia before the age of 18. Whether the EOS population has gender differences is currently a matter of considerable debate. This study used a representative nationwide sample to examine potential gender differences in the prevalence, comorbidities, and prescription of antipsychotics among the EOS population. We identified a total of 401 patients with EOS (200 males and 201 females) from Taiwan's National Health Insurance Database between 2000 and 2012. The annual prevalence rate of overall patients with EOS increased significantly from 17.1 to 41.8 per 100,000 persons among the youth population (≤ 18 years). Sulpiride, Risperidone, and Aripiprazole were the most common antipsychotics of first choice for treating EOS. Compared to female patients, male patients were more likely to experience the following comorbidities: attention deficit hyperactivity disorder (15.5% vs. 5.5%), autism spectrum disorder (10.0% vs. 3.0%), intellectual disability (19.0% vs. 10.4%), developmental disorder (8.0% vs. 3.0%), and history of physical injury (65.5% vs. 48.8%), prior to being diagnosed with schizophrenia. We observed no significant gender differences with regard to incidence, prevalence, age of onset, and categories and doses of patients' first antipsychotic prescription. Our findings did not support the empirical opinion that males with EOS experience the onset earlier or are more prevalent than EOS female patients. However, male patients were more likely to have neurodevelopmental comorbidities and a history of physical injury. These results can function as an important reference for planning services that target real-world patient treatment.