MECAの有病率：パキスタンのカラチでのコミュニティ後天性MRSA分離株のジェノタイピングスクリーニング

耐性のない院内病原体とコミュニティの病原体の中で、MRSAは最も深刻な病原体になり、世界中の生命を脅かす感染を引き起こしています。aureusでは、メチシリン（セフォキシチン）耐性の迅速かつ正確な認識が不可欠になりました。s.aureus間のMRSA識別のベンチマークは、古典的なβ-ラクタム耐性のためにcul的に可能なタンパク質（PBP2A）の発現を引き起こすMECA遺伝子の検出です。ただし、メチシリン（セフォキシチン）耐性S. aureusの確認の特徴としてのMECA遺伝子の増幅に完全に依存することは、一部の研究者による不信の問題です。分子法を使用して、表現型陽性MRSA分離株間のMECA遺伝子の有病率を分析し、その有病率を従来の技術と相関させるように設計された現在の調査。さらに、MECA陽性ブドウ球菌の抗菌性感受性は、Kirby Baeuer法によって決定されました。この目的のために、パキスタンのカラチ市にあるさまざまな診断研究所から、201の臨床的ブドウ球菌標本が回収されました。黄色ブドウ球菌におけるメチシリン抵抗性の表現型の存在は、51.7％であることが観察されました。対照的に、PCRによるMECA遺伝子の増幅のために生物を服従した場合、MECA陽性分離株は36/104（35％）MRSA分離株でした。現在の仕事は、従来の方法と相関することなくメチシリン抵抗性の確認におけるMECA遺伝子の分子同定の有用性に対する疑問を提起します。したがって、ブドウ球菌におけるメチシリン耐性メカニズムの発生においてMECA遺伝子と相互作用する可能性のあるβ-ラクタムの他の可能な耐性メカニズムを考慮することが不可欠です。

Among resistant nosocomial and community pathogens, MRSA has become the most serious pathogen, causing life threatening infections worldwide. In S.aureus, quick and exact recognition of methicillin (cefoxitin) resistance has become essential. The benchmark for MRSA identification among S.aureus is the detection of the mecA gene that causes the expression of protein (PBP2a) culpable for classic β-lactam resistance. However, the utter reliance on amplification of mecA gene as a hallmark in confirmation of methicillin (cefoxitin) resistant S. aureus is the matter of distrust by some investigators. The current investigation designed to analyse the prevalence of mecA gene among phenotypically positive MRSA isolates using molecular method and to correlate its prevalence to conventional techniques. Furthermore, antimicrobial sensitivity of mecA positive staphylococci was determined by Kirby Baeuer method. For this purpose, 201 clinical staphylococcal specimens were recovered from various diagnostic laboratories in Karachi City, Pakistan. Phenotypic existence of methicillin resistance in S. aureus was observed to be 51.7%. In contrast, when organisms were subjected for amplification of mecA gene by PCR, mecA positive isolates were 36/104 (35%) MRSA isolates. Current work raise question towards the usefulness of molecular identification of mecA gene in confirmation of methicillin resistance without correlating with conventional methods. Therefore, it is essential to consider the other possible resistance mechanisms for β-lactams that may interact with mecA gene in the development of methicillin resistance mechanism in Staphylococcus.