簡潔なレビュー：ヒト化されたマウスモデルにおける間葉系間質細胞の免疫調節特徴の調査

免疫抑制の特徴により、ヒト間葉系間質細胞（MSC）は、間葉系幹細胞とも呼ばれることもあり、さまざまな免疫媒介疾患の細胞ベースの療法として大きな可能性を秘めています。実際、MSCは、移植片対宿主病の治療としてすでに承認されています。しかし、臨床試験からの矛盾したデータと有効性の決定的な証明の欠如は、MSCのより広い臨床使用に向けた進歩を妨げ、より関連性の高い疾患モデルの必要性を強調しています。ヒト化されたマウスは、従来のマウスモデルよりもヒト免疫生物学をより密接にシミュレートするため、免疫媒介疾患を研究するためのモデルとしてますます使用されています。ヒト免疫生物学に類似しているため、ヒト化されたマウスがモデルとしてより一般的に使用され、治療的安全性と免疫調節効果とその基礎メカニズムに関するMSCを調査する可能性が非常に高いです。このレビューでは、人間化されたマウスモデルにおけるMSCの免疫抑制の特徴を調査する最近の研究について説明します。幹細胞2019; 37：298-305。

With their immunosuppressive features, human mesenchymal stromal cells (MSCs), sometimes also termed as mesenchymal stem cells, hold great potential as a cell-based therapy for various immune-mediated diseases. Indeed, MSCs have already been approved as a treatment for graft versus host disease. However, contradictory data from clinical trials and lack of conclusive proof of efficacy hinder the progress toward wider clinical use of MSCs and highlight the need for more relevant disease models. Humanized mice are increasingly used as models to study immune-mediated disease, as they simulate human immunobiology more closely than conventional murine models. With further advances in their resemblance to human immunobiology, it is very likely that humanized mice will be used more commonly as models to investigate MSCs with regard to their therapeutic safety and their immunomodulatory effect and its underlying mechanisms. Recent studies that explore the immunosuppressive features of MSCs in humanized mouse models will be discussed in this review. Stem Cells 2019;37:298-305.