ミラード・グラブラー症候群

フェイシャルアブドゥセンス片麻痺症候群または腹側柱症候群としても知られるミラードグラッラー症候群（MGS）は、この症候群の特徴を最初に説明した1858年にフランスの2人の医師のオーギュストルイジュールミラードとアドルフマリーのグブラーが2人のフランスの医師とアドルフマリーのグブラーに次ぐという名目です。MGSは、アブドセン（VI）および顔面（VII）頭蓋神経の束を含む尾側池の基底部分の片側性病変を特徴とする古典的な交差脳幹症候群の1つ、および錐体路繊維です。MGSの成分：誘ductionの目の同側の衰弱（VI神経）。同側の顔面筋力低下（VII神経）。上肢と下肢の反対側の片麻痺または片麻痺（錐体路の関与）。MGSは、顔面神経核の根繊維の近くに他の多くの核繊維が存在するため、対側片麻痺や対側小脳性運動失調などの他の神経障害をしばしば示します。

Millard-Gubler syndrome (MGS), also known as facial abducens hemiplegia syndrome or the ventral pontine syndrome, is an eponym after two French physicians Auguste Louis Jules Millard and Adolphe-Marie Gubler in 1858 who first described the features of this syndrome. MGS is one of the classical crossed brainstem syndromes characterized by a unilateral lesion of basal portion of the caudal pons involving fascicles of abducens (VI) and the facial (VII) cranial nerve, and the pyramidal tract fibers. Components of MGS: Ipsilateral weakness of the eye on abduction (VI nerve). Ipsilateral facial muscle weakness (VII nerve). Contralateral hemiparesis or hemiplegia of upper and lower extremities (pyramidal tract involvement). MGS often presents with other neurological deficits such as contralateral hemiparesthesia and contralateral cerebellar ataxia as many other nuclei fibers exist near the root fibers of the facial nerve nucleus.