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Nutrients2018Nov12Vol.10issue(11)

老化した腎臓のレニン - アンジオテンシン系に対するレスベラトロールの影響

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

レニン - アンジオテンシン系(RAS)、特にアンジオテンシンII(ANG II)/アンジオテンシンII型受容体(AT1R)軸は、組織反応性酸素種の産生の増加を通じて、腎臓の老化プロセスにおいて重要な役割を果たし、徐々に増加しました。酸化ストレス。対照的に、Angiotensin 1-7(ANG 1-7)/MAS受容体(MASR)軸は、ANG IIの効果に対抗するものであり、エンドオーガン損傷を保護します。老化腎臓のRAを調節するレスベラトロール(RSV)の能力を評価するために、18ヶ月の雄C57BL/6マウスを6か月間、通常のマウスチャウまたはレスベラトロールを含むチャウを受けた2つのグループに分けました。Ras成分の腎発現、および抗酸化酵素と抗酸化酵素を測定し、組織病理学のためにマウス腎臓を分離しました。レスベラトロール処理マウスは、腎機能の改善とアルブミン尿の減少を示し、腎組織学的所見が改善されました。レスベラトロールはANG II/AT1R軸を抑制し、AT2R/ANG 1-7/MASR軸を強化しました。さらに、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸オキシダーゼ4、8-ヒドロキシ-2'-デオキシグアノシン、3-ニトロチロシン、コラーゲンIV、およびフィブロネクチンの発現は減少しましたが、内皮窒素オキシドシンセーゼとスーパーオキシドシンガーゼ2の発現は、レジベラトロール治療によって増加しました。。これらの発見は、レスベラトロールが、ANG II抑制とMASR活性化を通じて、酸化ストレス、炎症、および線維症を減少させることにより、老化腎臓に保護効果を発揮することを示しています。

レニン - アンジオテンシン系(RAS)、特にアンジオテンシンII(ANG II)/アンジオテンシンII型受容体(AT1R)軸は、組織反応性酸素種の産生の増加を通じて、腎臓の老化プロセスにおいて重要な役割を果たし、徐々に増加しました。酸化ストレス。対照的に、Angiotensin 1-7(ANG 1-7)/MAS受容体(MASR)軸は、ANG IIの効果に対抗するものであり、エンドオーガン損傷を保護します。老化腎臓のRAを調節するレスベラトロール(RSV)の能力を評価するために、18ヶ月の雄C57BL/6マウスを6か月間、通常のマウスチャウまたはレスベラトロールを含むチャウを受けた2つのグループに分けました。Ras成分の腎発現、および抗酸化酵素と抗酸化酵素を測定し、組織病理学のためにマウス腎臓を分離しました。レスベラトロール処理マウスは、腎機能の改善とアルブミン尿の減少を示し、腎組織学的所見が改善されました。レスベラトロールはANG II/AT1R軸を抑制し、AT2R/ANG 1-7/MASR軸を強化しました。さらに、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸オキシダーゼ4、8-ヒドロキシ-2'-デオキシグアノシン、3-ニトロチロシン、コラーゲンIV、およびフィブロネクチンの発現は減少しましたが、内皮窒素オキシドシンセーゼとスーパーオキシドシンガーゼ2の発現は、レジベラトロール治療によって増加しました。。これらの発見は、レスベラトロールが、ANG II抑制とMASR活性化を通じて、酸化ストレス、炎症、および線維症を減少させることにより、老化腎臓に保護効果を発揮することを示しています。

The renin-angiotensin system (RAS), especially the angiotensin II (Ang II)/angiotensin II type 1 receptor (AT1R) axis, plays an important role in the aging process of the kidney, through increased tissue reactive oxygen species production and progressively increased oxidative stress. In contrast, the angiotensin 1-7 (Ang 1-7)/Mas receptor (MasR) axis, which counteracts the effects of Ang II, is protective for end-organ damage. To evaluate the ability of resveratrol (RSV) to modulate the RAS in aging kidneys, eighteen-month-old male C57BL/6 mice were divided into two groups that received either normal mouse chow or chow containing resveratrol, for six months. Renal expressions of RAS components, as well as pro- and antioxidant enzymes, were measured and mouse kidneys were isolated for histopathology. Resveratrol-treated mice demonstrated better renal function and reduced albuminuria, with improved renal histologic findings. Resveratrol suppressed the Ang II/AT1R axis and enhanced the AT2R/Ang 1-7/MasR axis. Additionally, the expression of nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase 4, 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine, 3-nitrotyrosine, collagen IV, and fibronectin was decreased, while the expression of endothelial nitric oxide synthase and superoxide dismutase 2 was increased by resveratrol treatment. These findings demonstrate that resveratrol exerts protective effects on aging kidneys by reducing oxidative stress, inflammation, and fibrosis, through Ang II suppression and MasR activation.

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