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Pathologie-biologie1988May01Vol.36issue(5)

[下呼吸器感染症におけるドキシサイクリンと比較したロキシスロマイシンの臨床的有効性と耐性に関する多施設研究]

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PMID:3043355DOI:
文献タイプ:
  • Clinical Trial
  • Comparative Study
  • English Abstract
  • Journal Article
  • Randomized Controlled Trial
概要
Abstract

305人の入院患者における二重盲検無作為化調査では、ロキシスロマイシンとドキシサイクリンが低気道感染症の患者の2つのグループで比較されました。安全のために300症例、臨床効果のために276症例が分析可能でした。治療の平均期間は、両方のグループで9日間でした。臨床的有効性は、ロキシスロマイシン(150 mg BD)で83%(112/135)、ドキシサイクリンで84%(118/141)でした(1日1回)、差は統計的に有意ではありませんでした。90%の臨床反応率は、肺炎のロキシスロマイシンで得られました。安全性と耐性は良好であり、両方のグループで同等でした。

305人の入院患者における二重盲検無作為化調査では、ロキシスロマイシンとドキシサイクリンが低気道感染症の患者の2つのグループで比較されました。安全のために300症例、臨床効果のために276症例が分析可能でした。治療の平均期間は、両方のグループで9日間でした。臨床的有効性は、ロキシスロマイシン(150 mg BD)で83%(112/135)、ドキシサイクリンで84%(118/141)でした(1日1回)、差は統計的に有意ではありませんでした。90%の臨床反応率は、肺炎のロキシスロマイシンで得られました。安全性と耐性は良好であり、両方のグループで同等でした。

In a double-blind, randomised investigation in 305 in-patients, roxithromycin and doxycycline were compared in two groups of patients with low respiratory tract infections. Three hundred cases were analyzable for safety and 276 for clinical efficacy. Mean duration of treatment was 9 days in both groups. Clinical effectiveness was 83% (112/135) for roxithromycin (150 mg bd) and 84% (118/141) for doxycycline (200 mg once daily), the difference not being statistically significant. A 90% clinical response rate was obtained with roxithromycin in pneumoniae. Safety and tolerance were good and comparable in both groups.

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