DSM-5依存と依存症の基本研究の観点から

このレビューでは、依存および/または依存症の動物モデルを使用した神経行動の現在の進行は、DSM-5に照らして説明されています。「依存」と「乱用」という用語はDSM-5で削除されていますが、依存の概念と関連する動物実験、薬物自己管理、条件付き場所の好み、および薬物差別は、化学物質の乱用責任を予測するのに役立ちます。同時に、動物の行動の中毒性の性質をモデル化する必要があります。衝動性、強迫性、および他の精神障害への依存の併存疾患は、そのような研究分野の主要なトピックです。同時に、依存/依存症の治療を目的とした基礎研究が進行しました。たとえば、メタンフェタミンモノクローナル抗体、DARPP-32に作用する新しい化学物質（ドーパミンおよびC-amp-規制されたホロソテン-32）、ガラニン類似体、オキシトシンなどが含まれています。DSM-5は、脳報酬システムを物質関連および中毒性障害の主要な部位として述べたように、臨床医は依存/依存症の生物学的基質により興味があるでしょう。新しい診断基準の出現は、基本研究者と臨床研究者の間の相互コミュニケーションを促進することが期待されています。

In this review, current progress of neurobehavioral research using animal model of dependence and/or addiction is described in light of DSM-5. Although the terms "dependence" and "abuse" are deleted in DSM-5, the concept of dependence and the related animal experiments, drug self-administration, conditioned place preference, and drug discrimination are still useful to predict abuse liability of chemical substances. At the same time, it is necessary to model addictive nature of behavior in animals. Impulsivity, compulsivity, and comorbidity of addiction to other mental disorders are the major topics of such research area. At the same time, basic research aimed at treatment of dependence/addiction has been progressed. For example, a methamphetamine monoclonal antibody, a new chemical acting on DARPP-32 (dopamine and c-AMP-regulated phophoprotein-32), a galanin analogue, oxytocin, and others are included in such attempt. As DSM-5 mentioned the brain reward system as the major site of substance-related and addictive disorders, clinicians would be more interested in biological substrates of dependence/addiction. It is expected that the emergence of new diagnostic criteria promotes mutual communication between basic and clinical researchers.