D-アルロースは、小腸のグルコース輸送体5型（GLUT5）の基質です

D-アルロースは、有益な健康への影響を与えると報告されています。ただし、腸内D-アルロース輸送を媒介する輸送システムはまだ明確に特定されていません。この研究の目的は、腸のD-アルロース輸送がグルコース輸送体5型（GLUT5）によって媒介されるかどうかを調査することでした。D-アルロースのみがgavagedされた場合、血漿D-アルロースレベルは、以前にフルクトースを与えたラットで劇的に高かった。これは、フルクトースを供給したラットでのみ観察されるGLUT5発現の類似した腸管d-アルロース吸収の増加の増加を示唆しています。D-アルロースをD-フルクトースでgavedした場合、以前に観察された血漿D-アルロースレベルの増加を抑制して遅延させ、D-フルクトースが血漿へのトランセピセリアルD-アルロース輸送を阻害したことを示しました。トレーサーD- [14C] - フルクトースの取り込み率は、50mm D-アルロースで54.8％、50mm D-フルクトースで16.4％に減少し、D-アルロースがD- [14C] - フルクトースとDの親和性と競合したことを示唆しています。-GLUT5のアルロースはD-フルクトースのそれよりも低かった。GLUT5は、D-フルクトース、腸のD-アルロース輸送に比べて親和性が低い可能性が高いことは明らかに媒介されます。

d-Allulose has been reported to have beneficial health effects. However, the transport system(s) mediating intestinal d-allulose transport has not yet been clearly identified. The aim of this study was to investigate whether intestinal d-allulose transport is mediated by glucose transporter type 5 (GLUT5). When d-allulose alone was gavaged, plasma d-allulose levels were dramatically higher in rats previously fed fructose. This suggests enhanced intestinal d-allulose absorption paralleled increases in GLUT5 expression observed only in fructose-fed rats. When d-allulose was gavaged with d-fructose, previously observed increases in plasma d-allulose levels were dampened and delayed, indicating d-fructose inhibited transepithelial d-allulose transport into plasma. Tracer D-[14C]-fructose uptake rate was reduced to 54.8% in 50 mM d-allulose and to 16.4% in 50 mM d-fructose, suggesting d-allulose competed with D-[14C]-fructose and the affinity of d-allulose for GLUT5 was lower than that of d-fructose. GLUT5 clearly mediates, likely at lower affinity relative to d-fructose, intestinal d-allulose transport.