ユーイング肉腫細胞の亜集団における癌幹細胞のような特徴の原因となる特徴的な遺伝子発現セットの定義Cado-ES1

Ewing肉腫のまだ開かれた質問の1つである治療法の弱い骨腫瘍は、腫瘍運転細胞（Sub）集団を特定し、これらの細胞の生物学的ネットワークの詳細を理解することです。この基本的な科学的洞察は、より具体的な治療標的パターンの開発を促進する可能性があります。実験的アプローチは、モデル細胞株CADO-ES1に基づいた、ユーイング細胞の側副集団（SP）に基づいています。SPは、フローサイトメトリーによって確立され、腫瘍幹様細胞は、特定の人工色素を除去する際の時間コースによって識別できるという考えによって定義されます。SPは、より高いコロニー形成活動、より高い分化の可能性、細胞毒性薬に対するより高い耐性、および形態によって特徴付けられました。いくつかのSPおよび非SP細胞画分および骨髄由来間葉系幹細胞の参照は、完全なトランスクリプトームの短い読み取りシーケンスによって分析されました。二重微分分析は、AP-1およびAPC/C複合体を中心とするSP細胞の発現構造の変化につながります。SP細胞は、遺伝子の完全な間葉系幹細胞幹セットの限られた割合のみを共有しています。これは、腫瘍の幹様細胞が腫瘍の生存に関連する幹の特徴の限られたサブセットのみを共有するという期待に沿っています。

One of the still open questions in Ewing sarcoma, a rare bone tumor with weak therapeutic options, is to identify the tumor-driving cell (sub) population and to understand the specifics in the biological network of these cells. This basic scientific insight might foster the development of more specific therapeutic target patterns. The experimental approach is based on a side population (SP) of Ewing cells, based on the model cell line CADO-ES1. The SP is established by flow cytometry and defined by the idea that tumor stem-like cells can be identified by the time-course in clearing a given artificial dye. The SP was characterized by a higher colony forming activity, by a higher differentiation potential, by higher resistance to cytotoxic drugs, and by morphology. Several SP and non-SP cell fractions and bone marrow-derived mesenchymal stem cell reference were analyzed by short read sequencing of the full transcriptome. The double-differential analysis leads to an altered expression structure of SP cells centered around the AP-1 and APC/c complex. The SP cells share only a limited proportion of the full mesenchymal stem cell stemness set of genes. This is in line with the expectation that tumor stem-like cells share only a limited subset of stemness features which are relevant for tumor survival.