化学神経科学における暗い古典：アトロピン、スコポラミン、およびその他の抗コリン作動性妄想幻覚剤

アトロピン、スコポラミン、ヒヒシアミンを含むトロパンアルカロイドに基づく抗コリン薬物は、千年のさまざまな薬用および毒性の目的に使用されてきました。これらの薬物は、中枢神経系（CNS）を強力に調節するアセチルコリンムスカリン（M-）受容体の競合拮抗薬です。現在、嘔吐、吐き気、および徐脈を治療するために臨床的に使用されているだけでなく、他の麻酔薬とともに迷走神経阻害を避けるために、これらの薬物は、幻覚、気分の変化、認知障害を伴う特徴的なせん妄様状態を含む、強力な向精神的効果も呼び起こします。抗M Deliriant Hallucinogensの臨床的重要性が高まっていることを考えると、CNS機能と機能障害のモデリングに関連する前臨床（実験的）動物モデルの使用と乱用の使用と臨床的重要性の増加について説明します。

Anticholinergic drugs based on tropane alkaloids, including atropine, scopolamine, and hyoscyamine, have been used for various medicinal and toxic purposes for millennia. These drugs are competitive antagonists of acetylcholine muscarinic (M-) receptors that potently modulate the central nervous system (CNS). Currently used clinically to treat vomiting, nausea, and bradycardia, as well as alongside other anesthetics to avoid vagal inhibition, these drugs also evoke potent psychotropic effects, including characteristic delirium-like states with hallucinations, altered mood, and cognitive deficits. Given the growing clinical importance of anti-M deliriant hallucinogens, here we discuss their use and abuse, clinical importance, and the growing value in preclinical (experimental) animal models relevant to modeling CNS functions and dysfunctions.