抗菌性効力のための1,4-ジアリル-2-メルカプトイミダゾール誘導体の分子モデリング研究

背景：イミダゾールは強力な抗菌剤と見なされます。この2-メルカプトイミダゾールを考慮して、抗菌薬研究のために合成および評価されました。 方法：いくつかの新しい2-メルカプトイミダゾール4a-Rは、エコ酸塩性炭素酸ナトリウムまたは溶媒を含まない炭酸カリウムの存在下で、代用アニリンを使用して合成され、溶媒を含まない溶媒を含まないチオシアン酸カリウムを使用して、エコフリードなプトルエンスルフ酸塩によって触媒によって触媒されました。 結果：化合物の構造は、赤外線分光法（IR）、1HNMR（プロトン核磁気共鳴）および質量スペクトル研究に基づいて評価されました。これらの新規化合物は、黄色ブドウ球菌、大腸菌、大腸菌、緑膿菌、カンジダ・アルビカンス、アスペルギルス・ニジェールに対するin in-in-vitro抗菌および抗真菌性の効力についてスクリーニングされました。さらに、この研究は分子モデリング研究によって合理化されました。すべての化合物は、酵素14α-デメチラーゼの阻害のための分子モデリング研究を受けました。 結論：化合物は、病原体の成長を阻害するのに効果的であることがわかった。シリコ内の結果は、合成されたすべての化合物は最小結合エネルギーと活性部位に対する良好な親和性を持ち、したがって14α-デメチラーゼ酵素の良好な阻害剤と見なすことができることを示しています。

BACKGROUND: Imidazoles are considered as potent antimicrobial agents. In view of this 2-mercaptoimidazoles were synthesized and evaluated for antimicrobial study. METHODS: Some new 2-mercaptoimidazoles 4a-r were synthesized using substituted aniline and substituted phenacyl bromides in the presence of anhydrous sodium carbonate or potassium carbonate and potassium thiocyanate under solvent-free conditions catalyzed by eco-friendly ptoluene sulfonic acid. RESULTS: The structure of compounds was evaluated on the basis of Infrared spectroscopy (IR), 1HNMR (proton nuclear magnetic resonance) and mass spectral studies. These novel compounds were screened for in-vitro antibacterial and antifungal potency against Staphyllococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans and Aspergillus niger. Further, the study was rationalized by molecular modeling studies. All the compounds were subjected to molecular modeling studies for inhibition of enzyme 14α-demethylase. CONCLUSIONS: The compounds were found to be effective in inhibiting the growth of pathogens. The in-silico results depicted that, all the synthesized compounds have minimum binding energy and good affinity towards the active site and thus can be considered as good inhibitors of 14α- demethylase enzyme.