成人気管支患者における新しい抗抗であるレボドロプロポジンとの臨床試験

合計174人の患者を含む6つの臨床試験の結果が報告されています。レボドロプロピジン（S（ - ） - 3-（4-フェニル - ピペラジン-1-イル） - プロパン-1,2-ジオール、DF 526）は、プラセボ、Morclofone、およびクロペラチンと二重盲検で比較されました。薬物の抗攻撃性活性と治療効果は、プラセボとモルクロホンの抗菌よりも大きく、クロペラシスのものと同様であることが示されました。レボドロプロピジンは、患者の約80％で効果的でした。応答者では、咳の頻度は平均33〜51％減少しました。レボドロプロピジンは一般に十分に忍容性が高く、患者の3％のみで軽度の副作用が報告されました。

The results of 6 clinical trials involving a total of 174 patients are reported. Levodropropizine (S(-)-3-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propane-1,2-diol, DF 526) was compared in double-blind manner with placebo, morclofone and cloperastine. The antitussive activity and therapeutic efficacy of the drug were shown to be greater than those of placebo and morclofone and similar to those of cloperastine. Levodropropizine was effective in about 80% of patients; in responders, cough frequency was reduced by an average of 33-51%. Levodropropizine was generally well tolerated and mild side-effects were reported for only 3% of patients.