[本質的な高血圧の病因における«青少年と老化タンパク質の役割]

必須高血圧（例）は、年齢に関連する疾患です。多くの場合、高齢患者のEGは治療の良い方法がありません。したがって、たとえば治療のための新しい標的分子の検索は、老年医学と分子医学の実際の目標です。GDF11の濃度の間に、«青少年タンパク質»の濃度は3,3倍で減少し、GDF15、JAM-A/1、CCL11«老化タンパク質»が1,4〜2,4倍に増加したことが示されました。たとえば、患者には異常な微小循環プロセスがあります。血行動態HI1およびH1-H3インデックスの1,3および1,7倍で減少することが示されました。たとえば、患者は、GDF15濃度と動脈圧と負の相関があります。たとえば、患者は、JAM-A/1濃度と動脈圧と相関がありません。正常は、GDF15との正の相関、動脈圧とのJAM-A/1濃度です。EGのGDF15血液レベルは、Hi1-HI3と正の相関があり、Neur_Hi2およびMayer_Hi3インデックスとの負の相関があります。血管組織の内皮および平滑筋機能の病因メカニズムに示すことができます。GDF11、GDF15、JAM-A/1、CCL11«青少年および老化タンパク質»の調節は、EG療法の標的対象となる可能性があると考えています。

Essential hypertension (EG) is an age-associated disease. Often EG of elderly patients haven't good way of treatment. Thus, the search of new target molecules for EG therapy is an actual goal of gerontology and molecular medicine. It was shown, that during EG concentrations of GDF11 «youth protein» decreased in 3,3 times and GDF15, JAM-A/1, CCL11 «aging proteins» increased in 1,4-2,4 times. EG patients have abnormal microcirculation processes. It was shown as decreasing in 1,3 and 1,7 times of hemodynamic HI1 and H1-H3 indexes. EG patients have negative correlation of GDF15 concentration with arterial pressure. EG patients have no correlation of JAM-A/1 concentration with arterial pressure. Normal is positive correlation with GDF15, JAM-A/1 concentration with arterial pressure. GDF15 blood level during EG have positive correlation with HI1-HI3 and negative correlation with NEUR_HI2 and MAYER_HI3 indexes. It can show on pathogenesis mechanisms of endothelial and smooth muscles function of vessels tissues. We suppose, that the regulation of GDF11, GDF15, JAM-A/1, CCL11 «youth and aging proteins» can be target object of EG therapy.