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背景：乾癬は慢性免疫媒介性疾患であり、その臨床発現が大きく異なります。治療オプションは、症状の緩和、炎症、硬化、スケーリングの減少、および疾患の程度の制御に焦点を当てています。乾癬のタザロチンに関する重要なデータは20年以上利用可能ですが、その主な効用はにきびです。目的：乾癬におけるタザロチンを用いた臨床研究をレビューし、この慢性的な不治の状態の管理における将来の役割を確立する。方法：英語文献レビューは、Medline、Embase、およびWeb of Scienceを利用して、臨床試験とレビューの両方の関連記事を特定しました。結果：タザロテンは、プラーク乾癬の非常に効果的な治療法であり、12週間後にプラークの上昇とスケーリングの両方が大幅に減少します。有効性は用量と製剤に依存しているようであり、紅斑は反応性が低いようです。タザロテンは治療後の臨床反応を維持し、維持療法に重要な役割を果たしている可能性があります。最も一般的な副作用は、軽度から中程度の局所刺激であり、乾癬の単一の薬剤としての役割を制限しています。有効性は、局所コルチコステロイド（TCS）との組み合わせにより強化されます。タザロテンは、その有効性が持続し、忍容性の利益をもたらすため、TCS頻脈の問題を回避する可能性があります。タザロテンは表皮の厚さを増加させ、ステロイド誘発性萎縮のリスクを減らす可能性があります。さらに、TCSの抗炎症効果により、タザロテン誘発性刺激が減少します。新しい固定の組み合わせ、よく許容されたタザロテン/ハロベタソールの局所製剤が利用可能になりました。これは、急速かつ持続的な治療後の両方である相乗効果を提供します。結論：タザロテンは、TCSとの併用療法を通じて有効性と忍容性を高めることができる非常に効果的な乾癬治療であり、タザロテンとハロベタソールの新しい固定併用局所製剤は最適な管理アプローチを提供する可能性があります。J薬デルマトール。2018; 17（12）：1280-1287。
背景：乾癬は慢性免疫媒介性疾患であり、その臨床発現が大きく異なります。治療オプションは、症状の緩和、炎症、硬化、スケーリングの減少、および疾患の程度の制御に焦点を当てています。乾癬のタザロチンに関する重要なデータは20年以上利用可能ですが、その主な効用はにきびです。目的：乾癬におけるタザロチンを用いた臨床研究をレビューし、この慢性的な不治の状態の管理における将来の役割を確立する。方法：英語文献レビューは、Medline、Embase、およびWeb of Scienceを利用して、臨床試験とレビューの両方の関連記事を特定しました。結果：タザロテンは、プラーク乾癬の非常に効果的な治療法であり、12週間後にプラークの上昇とスケーリングの両方が大幅に減少します。有効性は用量と製剤に依存しているようであり、紅斑は反応性が低いようです。タザロテンは治療後の臨床反応を維持し、維持療法に重要な役割を果たしている可能性があります。最も一般的な副作用は、軽度から中程度の局所刺激であり、乾癬の単一の薬剤としての役割を制限しています。有効性は、局所コルチコステロイド（TCS）との組み合わせにより強化されます。タザロテンは、その有効性が持続し、忍容性の利益をもたらすため、TCS頻脈の問題を回避する可能性があります。タザロテンは表皮の厚さを増加させ、ステロイド誘発性萎縮のリスクを減らす可能性があります。さらに、TCSの抗炎症効果により、タザロテン誘発性刺激が減少します。新しい固定の組み合わせ、よく許容されたタザロテン/ハロベタソールの局所製剤が利用可能になりました。これは、急速かつ持続的な治療後の両方である相乗効果を提供します。結論：タザロテンは、TCSとの併用療法を通じて有効性と忍容性を高めることができる非常に効果的な乾癬治療であり、タザロテンとハロベタソールの新しい固定併用局所製剤は最適な管理アプローチを提供する可能性があります。J薬デルマトール。2018; 17（12）：1280-1287。
Background: Psoriasis is a chronic, immune-mediated disease that varies widely in its clinical expression. Treatment options focus on relieving symptoms, reducing inflammation, induration, and scaling, and controlling the extent of the disease. While significant data on tazarotene in psoriasis has been available for over 20 years, its main utility is in acne. Objective: To review the clinical studies with tazarotene in psoriasis and establish its future role in the management of this chronic, incurable condition. Methods: An English language literature review was performed utilizing Medline, EMBASE, and the Web of Science to identify relevant articles, both clinical trials and reviews. Results: Tazarotene is a very effective treatment for plaque psoriasis, with significant reductions in both plaque elevation and scaling after 12 weeks. Efficacy appears to be dose and formulation dependent, and erythema less responsive. Tazarotene sustains clinical response posttreatment and may have an important role in maintenance therapy. The most common side effect is mild-to-moderate local irritation, which limited its role as a single agent for psoriasis. Efficacy is enhanced through combination with topical corticosteroids (TCS). Tazarotene may circumvent the problem of TCS tachyphylaxis, due to its sustained efficacy and provide tolerability benefits; tazarotene increases epidermal thickness and may reduce the risk of steroid-induced atrophy. In addition, tazarotene-induced irritation is reduced by the anti-inflammatory effect of TCS. A new fixed combination, well-tolerated tazarotene/halobetasol topical formulation is now available, which provides synergistic efficacy that is both rapid and sustained posttreatment. Conclusions: Tazarotene is a highly effective psoriasis treatment whose efficacy and tolerability can be enhanced through combination therapy with TCS, and a new fixed combination topical formulation of tazarotene and halobetasol may provide an optimal management approach. J Drugs Dermatol. 2018;17(12):1280-1287.
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