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心的外傷後ストレス障害（PTSD）は非常に衰弱させる状態になる可能性があります。PTSDを予防および治療するための効果的なアプローチは、基礎科学研究の重要な分野です。γ-アミノ酪酸のガバペンチノイド誘導体であるプレガバリン（PGB）は、PTSDに関連する神経行動変化にプラスの影響を与える可能性があります。PTSDのげっ歯類モデルを使用して、この研究の目的は、PTSD様症状の発症の可能性としてPGBの効果と、可能性のある治療としての使用の影響を決定することでした。グループ設計間の前向き、実験的なデザインは、3日間の抑制/衝撃PTSDストレスモデルと組み合わせて使用されました。60匹のラットが2つのグループ間にランダムに割り当てられました。ストレスのないストレスとストレス（PTSD）。主な2つのグループのそれぞれは、6つの実験グループにランダムに割り当てられました：コントロールビークル、コントロールPGB、コントロールナイーブ、PTSDビークル、PTSD PRE-PGB（予防）、PTSDポストPGB（非プロピラクト）。PTSDの神経行動成分は、高架プラス迷路（EPM）、Morris Water Maze（MWM）、および強制水泳テスト（FST）を使用して評価されました。最初のPTSDイベントの24時間前、または最後のPTSDストレスイベントの10日前に投与されたプレガバリンは、EPM、空間記憶、またはMWMまたはBehavioralの絶望でのEPM、空間記憶、および学習の平均オープンアーム探索を統計的に改善しませんでした（P> 0.05）。
心的外傷後ストレス障害（PTSD）は非常に衰弱させる状態になる可能性があります。PTSDを予防および治療するための効果的なアプローチは、基礎科学研究の重要な分野です。γ-アミノ酪酸のガバペンチノイド誘導体であるプレガバリン（PGB）は、PTSDに関連する神経行動変化にプラスの影響を与える可能性があります。PTSDのげっ歯類モデルを使用して、この研究の目的は、PTSD様症状の発症の可能性としてPGBの効果と、可能性のある治療としての使用の影響を決定することでした。グループ設計間の前向き、実験的なデザインは、3日間の抑制/衝撃PTSDストレスモデルと組み合わせて使用されました。60匹のラットが2つのグループ間にランダムに割り当てられました。ストレスのないストレスとストレス（PTSD）。主な2つのグループのそれぞれは、6つの実験グループにランダムに割り当てられました：コントロールビークル、コントロールPGB、コントロールナイーブ、PTSDビークル、PTSD PRE-PGB（予防）、PTSDポストPGB（非プロピラクト）。PTSDの神経行動成分は、高架プラス迷路（EPM）、Morris Water Maze（MWM）、および強制水泳テスト（FST）を使用して評価されました。最初のPTSDイベントの24時間前、または最後のPTSDストレスイベントの10日前に投与されたプレガバリンは、EPM、空間記憶、またはMWMまたはBehavioralの絶望でのEPM、空間記憶、および学習の平均オープンアーム探索を統計的に改善しませんでした（P> 0.05）。
Posttraumatic stress disorder (PTSD) can be a very debilitating condition. Effective approaches to prevent and treat PTSD are important areas of basic science research. Pregabalin (PGB), a gabapentinoid derivative of γ-aminobutyric acid, possesses the potential to positively affect neurobehavioral changes associated with PTSD. Using a rodent model of PTSD, the aims of this study were to determine the effects of PGB as a possible prevention for the development of PTSD-like symptoms and its use as a possible treatment. A prospective, experimental, between groups design was used in conjunction with a three-day restraint/shock PTSD stress model. Sixty rats were randomly assigned between two groups, non-stressed and stressed (PTSD). Each of the main two groups was then randomly assigned into six experimental groups: control vehicle, control PGB, control naïve, PTSD vehicle, PTSD Pre-PGB (prophylactic), PTSD Post-PGB (non-prophylactic). The neurobehavioral components of PTSD were evaluated using the elevated plus maze (EPM), Morris water maze (MWM), and forced swim test (FST). Pregabalin administered 24 hours before the initial PTSD event or for 10 days following the last PTSD stress event did not statistically improve mean open arm exploration on the EPM, spatial memory, and learning in the MWM or behavioral despair measured by the FST (p > 0.05).
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