FT-IR分光法によるリポ多糖および遊離脂質Aから作られた膜システムの方向測定

ここでは、フーリエトランスフォーム赤外線分光法を使用して、減衰総反射率を適用して、リポ多糖類とその脂質成分である遊離脂質Aから作られた水和膜系の方向挙動の調査について報告します。ミネソタ州サルモネラミネソタと大腸菌の変異体から抽出され、多糖部分の長さが異なる調査対象のリポ多糖の場合、疎水性および水生症の部分のいくつかの振動の温度のジクロイック比の依存性が測定されました。脂質アセンブリのパラメーターを計算できます。すべてのリポ多糖類製剤の低い温度範囲（40度C未満）では、二色比の評価は、高度に秩序化された相、つまりラメラ構造内の炭化水素鎖のゲル状態の存在を明確に示しています。このフェーズでは、順序パラメーターs = 0.70 +/- 0.05を計算できます。これは、同じ位相状態の典型的なリン脂質よりも低い（ホスファチジルエタノールアミンなどのs = 0.80 +/- 0.05）。高温（40度Cを超える）での深い粗い変異体リポ多糖の場合、通常、順序パラメーターS = 0.25 +/- 0.05を近似できる障害のある等方相への移行を観察できます。高温での他の粗い変異体のリポ多糖は、主にラメラ構造を形成します。特別な場合にのみ、Mg2+のような二重陽イオンの影響下で、等方相を観察することもできます。遊離脂質温度範囲全体にわたる準備は、明確な方向挙動を示しませんでした。ただし、これらの化合物では、低温でも純粋なLベータ相の存在が除外される場合があります。観察された構造的好みは、リポ多糖の生物学的活性の発現とin vivoおよびin vitroでの遊離脂質Aシステムに関して非常に重要である可能性があります。

Here we report on investigations into the orientational behaviour of hydrated membrane systems made from lipopolysaccharide and its lipid component, free lipid A, using Fourier-transform infrared spectroscopy and applying attenuated total reflectance. For the investigated lipopolysaccharides--extracted from mutants of Salmonella minnesota and Escherichia coli, and differing in the length of the polysaccharide moiety--the dependence of dichroic ratios on temperature for several vibrations of the hydrophilic and hydrophobic portions was measured, from which the order parameter for the lipid assembly can be calculated. In the lower temperature range (less than 40 degrees C) for all lipopolysaccharide preparations the evaluation of the dichroic ratios clearly shows the existence of a highly ordered phase, i.e. the gel state of the hydrocarbon chains within lamellar structures. For this phase an order parameter S = 0.70 +/- 0.05 could be calculated which is lower than that of typical phospholipids in the same phase state (S = 0.80 +/- 0.05 for e.g. phosphatidylethanolamines). For deep rough mutant lipopolysaccharides at higher temperatures (greater than 40 degrees C) a transition into a disordered, isotropic phase can usually be observed for which an order parameter S = 0.25 +/- 0.05 could be approximated. The other rough mutant lipopolysaccharides at higher temperatures predominantly form lamellar structures. Only in special cases, under the influence of divalent cations like Mg2+, could isotropic phases also be observed. Free lipid A preparations over the whole temperature range exhibited no unequivocal orientational behaviour. However, the existence of a pure L beta-phase even at lower temperatures may be excluded for these compounds. The observed structural preferences might be of great importance with respect to the expression of biological activities of lipopolysaccharide and free lipid A systems in vivo and in vitro.