外因性テストステロンとモノアミン - オキシダーゼ多型は、男性の挑発に対する怒り、攻撃性、神経反応に影響を与えます

テストステロンとモノアミンオキシダーゼ-A（MAOA）多型は、攻撃のための潜在的な神経調節因子です。同様の脳回路に作用することにより、彼らは人間の行動にインタラクティブに影響を与える可能性があります。現在の研究では、攻撃性関連の脳活動に対するテストステロンの因果的役割と、MAOA多型との潜在的な相互作用を調査しています。二重盲検プロセスでは、93人の健康な男性がテストステロンまたはプラセボジェルを受けました。fMRIセッションでは、参加者はテイラー攻撃パラダイムを実行し、そこで挑発的なフィードバックを受け取り、その後、積極的に反応することを決定できます。テストステロンとコルチゾールのレベル、ならびに主観的な怒りは、タスクの前後に評価されました。循環テストステロンレベルは、短いMaoa対立遺伝子と比較して長いキャリアで高かった。Maoa多型とテストステロン投与の相互作用は、プラセボ群の短い対立遺伝子キャリアが決定期間中に減少した活動を示したCuneusで特定されました。このグループでは、タスク関連の怒りが著しく高かった。全体的に、中皮質類膜ネットワークは、高誘発フィードバックと低い誘発フィードバックの処理に関与しており、デフォルトモードネットワークのコアハブは、高度と低誘発後のその後の決定に関係していました。このネットワークでのテストステロン投与により、活性化が増加しました。このデータは、怒りに対するMaoa多型と外因性テストステロンの相互作用の証拠を提供し、脳シグナルに対するインタラクティブな効果が異なる感情反応性の根底にある可能性があることを示唆しています。テストステロン群でのデフォルトモードのアクティベーションの増加は、社会的挑発に対する反応性をサポートする可能性のある社会的認知関連領域の関与の強化を示唆しています。この記事は、「攻撃性と衝動性の神経生物学の現在の状況」というタイトルの特別号の一部です。

Testosterone and the monoamine oxidase-A (MAOA) polymorphism are potential neuromodulators for aggression. By acting on similar brain circuits, they might interactively influence human behavior. The current study investigates the causal role of testosterone on aggression-related brain activity and the potential interaction with the MAOA polymorphism. In a double-blind process, 93 healthy males received a testosterone or placebo gel. In an fMRI session, participants performed a Taylor aggression paradigm in which they received provoking feedback and could afterwards decide how aggressively they would react. Testosterone and cortisol levels as well as subjective anger were assessed prior and after the task. Circulating testosterone levels were higher in carriers of the long compared to the short MAOA allele. An interaction of the MAOA polymorphism and testosterone administration was identified in the cuneus, where short allele carriers in the placebo group showed diminished activity in the decision period. Task-related anger was significantly higher in this group. Overall, a mesocorticolimbic network was implicated in processing of high versus low provoking feedback, and core hubs of the default mode network were implicated in the subsequent decision after high versus low provocation. Testosterone administration increased activation in this network. The data provides evidence for an interaction of the MAOA polymorphism and exogenous testosterone on anger and suggests that interactive effects on the brain signal could underlie differential emotional reactivity. The increased default mode activation in the testosterone group suggests an enhanced engagement of social cognition related regions possibly supporting responsivity towards social provocation. This article is part of the Special Issue entitled 'Current status of the neurobiology of aggression and impulsivity'.