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背景：アンドロ遺伝性脱毛症（AGA）は、毛周期のアンゲン相の短縮、そしてその後、毛包の小型化に起因します。Alopecia areata（AA）は、T細胞が長期毛包を攻撃し、多因子性病因を示す自己免疫の疾患です。dickkopf-1（dkk-1）は、カタゲンからカタゲンへの変換の原因となる遺伝子であり、両方の疾患の発症に関与していることを示唆しています。 目的：両方の障害の病因におけるその役割を知るために、コントロールと比較して、AGAおよびAAの男性患者におけるDickkoPF-1の組織レベルを評価する。 方法：DKK-1免疫組織化学的発現は、修正されたノーウッドハミルトンスコアによって臨床的に評価されたAGAの20人の男性患者から採取された病変頭皮生検で評価されました。研究された患者の性別。 結果：AGA患者と健康な対照患者間のDKK-1発現の非常に有意な差が見つかりました（P2 <0.001）。また、AAと健康なコントロールの患者（P3 = 0.013）と両方の患者グループ（P1 = 0.002）の間でDKK-1発現に有意差がありました。 結論：AGAとAAの両方が、DKK-1免疫組織化学発現の有意な増加を示しました。これは、AGAとAAの病因におけるその可能性のある役割の考え方を高め、これらの脱毛症の治療の新しい標的である可能性があります。
背景：アンドロ遺伝性脱毛症（AGA）は、毛周期のアンゲン相の短縮、そしてその後、毛包の小型化に起因します。Alopecia areata（AA）は、T細胞が長期毛包を攻撃し、多因子性病因を示す自己免疫の疾患です。dickkopf-1（dkk-1）は、カタゲンからカタゲンへの変換の原因となる遺伝子であり、両方の疾患の発症に関与していることを示唆しています。 目的：両方の障害の病因におけるその役割を知るために、コントロールと比較して、AGAおよびAAの男性患者におけるDickkoPF-1の組織レベルを評価する。 方法：DKK-1免疫組織化学的発現は、修正されたノーウッドハミルトンスコアによって臨床的に評価されたAGAの20人の男性患者から採取された病変頭皮生検で評価されました。研究された患者の性別。 結果：AGA患者と健康な対照患者間のDKK-1発現の非常に有意な差が見つかりました（P2 <0.001）。また、AAと健康なコントロールの患者（P3 = 0.013）と両方の患者グループ（P1 = 0.002）の間でDKK-1発現に有意差がありました。 結論：AGAとAAの両方が、DKK-1免疫組織化学発現の有意な増加を示しました。これは、AGAとAAの病因におけるその可能性のある役割の考え方を高め、これらの脱毛症の治療の新しい標的である可能性があります。
BACKGROUND: Androgenetic alopecia (AGA) results from shortening of the anagen phase of the hair cycle and, subsequently, miniaturization of hair follicles. Alopecia areata (AA) is a disease of autoimmunity where T cells attack anagen hair follicles and shows multifactorial etiology. Dickkopf-1 (DKK-1) is a gene that is responsible for transformation of anagen to catagen, which suggests that it is involved in development of both diseases. OBJECTIVES: To evaluate the tissue levels of dickkopf-1 in male patients with AGA and AA in comparison with controls, in an attempt to know its role in the pathogenesis of both disorders. METHODS: DKK-1 immunohistochemical expression was evaluated in lesional scalp biopsies taken from 20 male patients with AGA evaluated clinically by the modified Norwood-Hamilton score, 20 male patients with AA evaluated clinically by SALT score, and 20 healthy controls within the same age and sex of the studied patients. RESULTS: A highly significant difference in DKK-1 expression between patients with AGA and healthy controls was found (P2 < 0.001). There were also significant differences in DKK-1 expression between patients with AA and healthy controls (P3 = 0.013), and between both patient groups (P1 = 0.002). CONCLUSIONS: Both AGA and AA showed significant increase in DKK-1 immunohistochemical expression. This may enhance the idea of its possible role in the pathogenesis of AGA and AA, and being a new target for treatment of these hair disorders.
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