メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）感染症と闘うための新しいバンコマイシンナノプレックスの送達

メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）感染症に対処するには、新しい抗生物質系の開発が必要です。この研究の目的は、高分子電解質複合剤としてデキストラン硫酸ナトリウム塩（DXT）を使用して、MRSAに対するバンコマイシン（VCM）の新しいナノプレックス送達方法を調査することでした。ナノプレックスは、自己組織化両親媒性の高分子電解質錯体化法によって定式化され、特徴付けられました。最適化されたVCMナノプレックスのサイズ、多分散性指数（PDI）、およびゼータ電位（ZP）は、それぞれ84.6±4.248Nm、0.449±0.024および-33.0±4.87MVであり、90.4±0.77％の錯化効率（CE％）および62.3±0.23％の薬物負荷。in vitro（3-（4,5-ジメチルチアゾール-2-イル）-2,5-ジフェニルテトラゾリウム臭化）テトラゾリウム（MTT）ナノプレックスの研究は、テストされた異なる哺乳類細胞株に対して非毒性があることがわかっており、そのことを確認する可能性があります。バイオセーフティ。一方、in vitro薬物放出の研究は、持続的な遅い放出を示しました。インシリコの研究では、塩化ナトリウムの存在下でのVCMとDXTとの自発的な相互作用が確認されました。in vitro抗菌研究を介してVCMナノプレックスで6.24倍の強化が観察されました。フローシストメトリー分析では、1.25μg/mLの最小阻害濃度（MIC）で、ベアバンコマイシンからの32.98％と比較して、VCMナノプレックスから67％の有効な細胞殺害が示されました。BALB/Cマウスの皮膚感染モデルを使用したin vivo研究により、ナノプレックスはベアVCMと比較してMRSAの負担を2.3倍減少させることが明らかになりました。新規のナノプレックスは、細菌感染症の改善のためにMRSA感染症と闘うための有望な送達システムになる可能性があります。

The development of novel antibiotic systems is needed to address the methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infections. The aim of the study was to explore the novel nanoplex delivery method for vancomycin (VCM) against MRSA using dextran sulfate sodium salt (DXT) as a polyelectrolyte complexing agent. Nanoplexes were formulated by the self-assembling amphiphile polyelectrolyte complexation method and characterized. The size, polydispersity index (PDI), and zeta potential (ZP) of the optimized VCM nanoplexes were 84.6 ± 4.248 nm, 0.449 ± 0.024 and -33.0 ± 4.87 mV respectively, with 90.4 ± 0.77% complexation efficiency (CE %) and 62.3 ± 0.23% drug loading. The in vitro (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide)tetrazolium (MTT) studies of the nanoplexes were found to be non-toxic against different mammalian cell lines tested and may confirm its biosafety. While the in vitro drug release studies demonstrated sustained slower release. The in silico study confirmed the spontaneous interaction of VCM with DXT in the presence of sodium chloride. A 6.24-fold enhancement was observed for VCM nanoplexes via in vitro antibacterial studies. Flow-cytometric analysis showed effective cell killing of 67% from VCM nanoplexes compared to 32.98% from the bare vancomycin at the minimum inhibitory concentration (MIC) of 1.25 μg/mL. The in vivo studies using BALB/c mouse skin infection model revealed that nanoplexes reduced MRSA burden by 2.3-folds compared to bare VCM. The novel nanoplexes have potential to be a promising delivery system to combat MRSA infections for improved treatment of bacterial infections.