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目的：TRIPHALAは、乳房、結腸、膵臓、前立腺、卵巣、子宮頸部、子宮内膜、リンパ癌などのさまざまな悪性腫瘍に潜在的な治療効果を備えた、広範囲に処方された伝統的な薬剤です。この研究の目的は、胃癌に対する抗腫瘍活性のためのTriphalaを調査することを目的としています。 方法：ヒト胃癌細胞のin vitro腫瘍の成長と移動を、それぞれCCK-8およびトランスウェルアッセイを使用して調べました。in vivo腫瘍の進行は、ゼブラフィッシュ異種移植モデルで研究されました。Triphalaの抗がん活性は、成長および転移阻害率として定量化されました。基礎となる分子メカニズムは、ウエスタンブロッティングによって調査されました。 結果：CCK-8およびTranswell実験は、Triphalaが腫瘍の増殖を有意に減少させ、in vitroでの細胞移動を抑制することを示しました。ゼブラフィッシュ異種移植片の研究により、トリハラの投与がin vivoで移植された癌細胞の異種移植片の成長と転移を阻害したことが明らかになりました。ウエスタンブロッティング分析により、TRIPHALAの存在下でのEGFR、Akt、およびERKのリン酸化の阻害が示されており、その抗腫瘍メカニズムがEGFR/Akt/ERKシグナル伝達カスケードの調節に関連していることを示しています。 結論：TRIPHALAは、有意な抗増殖性および抗メタンティック活性を伴う胃癌の治療のための有望な抗腫瘍剤です。
目的：TRIPHALAは、乳房、結腸、膵臓、前立腺、卵巣、子宮頸部、子宮内膜、リンパ癌などのさまざまな悪性腫瘍に潜在的な治療効果を備えた、広範囲に処方された伝統的な薬剤です。この研究の目的は、胃癌に対する抗腫瘍活性のためのTriphalaを調査することを目的としています。 方法：ヒト胃癌細胞のin vitro腫瘍の成長と移動を、それぞれCCK-8およびトランスウェルアッセイを使用して調べました。in vivo腫瘍の進行は、ゼブラフィッシュ異種移植モデルで研究されました。Triphalaの抗がん活性は、成長および転移阻害率として定量化されました。基礎となる分子メカニズムは、ウエスタンブロッティングによって調査されました。 結果：CCK-8およびTranswell実験は、Triphalaが腫瘍の増殖を有意に減少させ、in vitroでの細胞移動を抑制することを示しました。ゼブラフィッシュ異種移植片の研究により、トリハラの投与がin vivoで移植された癌細胞の異種移植片の成長と転移を阻害したことが明らかになりました。ウエスタンブロッティング分析により、TRIPHALAの存在下でのEGFR、Akt、およびERKのリン酸化の阻害が示されており、その抗腫瘍メカニズムがEGFR/Akt/ERKシグナル伝達カスケードの調節に関連していることを示しています。 結論：TRIPHALAは、有意な抗増殖性および抗メタンティック活性を伴う胃癌の治療のための有望な抗腫瘍剤です。
OBJECTIVES: Triphala is an extensively prescribed traditional medicinal formula with potential therapeutic effects on various malignancies such as breast, colon, pancreas, prostate, ovarian, cervical, endometrial, and lymphatic cancer as well as melanoma. This study aimed to investigate Triphala for antitumor activities against gastric cancers. METHODS: In vitro tumor growth and migration of human gastric cancer cells were examined using the CCK-8 and Transwell assays, respectively. In vivo tumor progression was studied in a zebrafish xenograft model. The anticancer activity of Triphala was quantified as growth and metastasis inhibition rate. The underlying molecular mechanism was investigated by Western blotting. RESULTS: The CCK-8 and Transwell experiments indicated that Triphala significantly decreased tumor proliferation and suppressed cell migration in vitro. The zebrafish xenograft study revealed that administration of Triphala inhibited the xenograft growth and metastasis of transplanted carcinoma cells in vivo. Western blotting analysis demonstrated an inhibition of phosphorylation of EGFR, Akt, and ERK in the presence of Triphala, indicating that its antineoplastic mechanism is associated with the regulation of the EGFR/Akt/ERK signaling cascade. CONCLUSION: Triphala is a promising antineoplastic agent for the treatment of gastric carcinomas with significant antiproliferative and antimetastatic activities.
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