経口抗菌薬物送達のための固体ナノ粒子：レビュー

ほとんどの微生物感染症は、利用可能な抗菌薬の顕著な配列でうまく治療できます。しかし、抗菌薬耐性、悪影響、および抗菌薬の高コストは、世界中の重要な健康上の課題です。この問題に対処するための一般的な取り組みの1つは、既存の抗菌送達システムの改善にあります。固体ナノ粒子（SNP）は、これらの課題を克服するための有望な戦略として広く使用されています。さらに、経口出産は、患者の受け入れが高いレベルが高い薬物投与の最も一般的な方法です。NPSへの製剤は、過酷な胃腸（GI）路環境の薬物安定性を改善し、GI管の特定の部位を標的とする機会を提供し、薬物溶解度と生物学的利用能を高め、GIトラクトでの持続的な放出を提供することができます。ここでは、固体脂質NP（SLNS）、ポリマーNP（PNS）、メソポーラスシリカNP（MSNS）、ハイブリッドNP（HNS）を含む抗菌薬の経口送達に関するSNPについて説明します。また、口腔抗菌療法の開発に対するIVにおけるナノテクノロジーの役割、および経口抗菌薬物送達のSNPの課題、臨床変換、および制限についても議論しました。

Most microbial infectious diseases can be treated successfully with the remarkable array of antimicrobials current available; however, antimicrobial resistance, adverse effects, and the high cost of antimicrobials are crucial health challenges worldwide. One of the common efforts in addressing this issue lies in improving the existing antibacterial delivery systems. Solid nanoparticles (SNPs) have been widely used as promising strategies to overcome these challenges. In addition, oral delivery is the most common method of drug administration with high levels of patient acceptance. Formulation into NPs can improve drug stability in the harsh gastrointestinal (GI) tract environment, providing opportunities for targeting specific sites in the GI tract, increasing drug solubility and bioavailability, and providing sustained release in the GI tract. Here, we discuss SNPs for the oral delivery of antimicrobials, including solid lipid NPs (SLNs), polymeric NPs (PNs), mesoporous silica NPs (MSNs) and hybrid NPs (HNs). We also discussed about the role of nanotechnology in IV to oral antimicrobial therapy development as well as challenges, clinical transformation, and limitations of SNPs for oral antimicrobial drug delivery.