新しい高出力LEDは、近赤外に感染したラジカルおよびカチオン性の光重合のための光化学を開きます

ヘプタメチンに由来するシアニンは、ビスフェノール-a-ジグリシジルエーテルに由来するトリプロピレングリコールジアクリレートおよびエポキシドのラジカル重合の開始因子としてヨードニウム塩と組み合わせて調査されました。1.2 W cm-2の暴露強度で805 nmで放出される新しい近赤外（NIR）LEDプロトタイプは、シアニンに由来する増感剤を使用してラジカル重合とカチオン重合の両方の開始を促進しました。この新しい光発光デバイスは、フォトニックプロセスと熱プロセスの組み合わせが反応経路に強く影響するため、一般構造1を使用したシアニンの光化学への新しい洞察をもたらしました。特に、中心のシクロペンテン部分とジフェニルアミノ基を含むカチオン性シアニンは、エポキシドのカチオン重合を開始しました。このユニットの選択的酸化は、これらの誘導体が特異的にカチオン重合の開始因子として機能する理由を説明します。対照的に、ジフェニルアミノ基がエポキシドのメソ位置陽イオン重合でバルビタル基に置き換えられたとき、開始されませんでした。

Cyanines derived from heptamethines were investigated in combination with iodonium salts as initiators of the radical polymerization of tripropylene glycol diacrylate and epoxides derived from bisphenol-A-diglycidylether. A new near-infrared (NIR) LED prototype emitting at 805 nm with an exposure intensity of 1.2 W cm-2 facilitated initiation of both radical and cationic polymerization using sensitizers derived from cyanines. This new light-emitting device has brought new insight into the photochemistry of cyanines with the general structure 1 because a combination of photonic and thermal processes strongly influences reaction pathways. In particular, cationic cyanines comprising a cyclopentene moiety and diphenylamino group in the center initiated the cationic polymerization of epoxides. Selective oxidation of this unit explains why specifically these derivatives may function as initiators for cationic polymerization. In contrast, when the diphenylamino group was replaced by a barbital group at the meso-position cationic polymerization of epoxides was not initiated.