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The Australasian journal of dermatology2019May01Vol.60issue(2)

by菌におけるBおよびTリンパ球減衰器、レチノイド関連孤児受容体ガンマ-Tおよびインターロイキン7の発現

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

背景/目的:乾癬は、CD4+ Tリンパ球、主にTh1細胞、およびBリンパ球が炎症効果、抗体の産生、T細胞の活性化、およびcytokine合成を通じてその病因に寄与する免疫媒介炎症性疾患の1つです。BおよびTリンパ球減衰器(BTLA)は、他の免疫細胞と同様にTおよびBリンパ球に発現する共阻害分子であり、リンパ節および皮膚存在γδT細胞の恒常性の拡大と活性化を阻害する必要があります。BTLA発現は、RORγtおよびIL-7によって調節されます。この研究の目的は、乾癬における共阻害分子BTLAが果たす役割と、RORγTとIL-7との相互関係についてさらに洞察を追加し、新しい治療戦略の基礎を確立することを目的としています。 方法:この症例対照研究には、BTLA、RORγT、およびIL-7の遺伝子発現について検査された25人の患者と25人のコントロールが含まれていました。 結果:BおよびTリンパ球減衰器は乾癬患者で有意に低かったが、RORγTとIL-7の両方は対照と比較して高かった。疾患の重症度(PASI)とRORγTとIL-7の両方、およびRORγTとIL-7の間に有意な正の相関が見つかりました。BTLAとRORγTとIL-7の両方の間に有意な負の相関が見つかりました。年齢も病気の期間も、BTLA、RORγT、またはIL-7と相関していませんでした。BTLAにはPASIとの相関はありませんでした。対照群に関しては、RORγTとIL-7の間に有意な負の相関が見つかりました。 結論:BおよびTリンパ球減衰器、RORγTおよびIL-7は、乾癬において重要な役割を果たします。

背景/目的:乾癬は、CD4+ Tリンパ球、主にTh1細胞、およびBリンパ球が炎症効果、抗体の産生、T細胞の活性化、およびcytokine合成を通じてその病因に寄与する免疫媒介炎症性疾患の1つです。BおよびTリンパ球減衰器(BTLA)は、他の免疫細胞と同様にTおよびBリンパ球に発現する共阻害分子であり、リンパ節および皮膚存在γδT細胞の恒常性の拡大と活性化を阻害する必要があります。BTLA発現は、RORγtおよびIL-7によって調節されます。この研究の目的は、乾癬における共阻害分子BTLAが果たす役割と、RORγTとIL-7との相互関係についてさらに洞察を追加し、新しい治療戦略の基礎を確立することを目的としています。 方法:この症例対照研究には、BTLA、RORγT、およびIL-7の遺伝子発現について検査された25人の患者と25人のコントロールが含まれていました。 結果:BおよびTリンパ球減衰器は乾癬患者で有意に低かったが、RORγTとIL-7の両方は対照と比較して高かった。疾患の重症度(PASI)とRORγTとIL-7の両方、およびRORγTとIL-7の間に有意な正の相関が見つかりました。BTLAとRORγTとIL-7の両方の間に有意な負の相関が見つかりました。年齢も病気の期間も、BTLA、RORγT、またはIL-7と相関していませんでした。BTLAにはPASIとの相関はありませんでした。対照群に関しては、RORγTとIL-7の間に有意な負の相関が見つかりました。 結論:BおよびTリンパ球減衰器、RORγTおよびIL-7は、乾癬において重要な役割を果たします。

BACKGROUND/OBJECTIVES: Psoriasis is one of the immune-mediated inflammatory diseases where CD4+ T lymphocytes, mainly Th1 cells, and B lymphocytes contribute in their pathogenesis through a pro-inflammatory effect, production of antibodies, activation of T cells and cytokine synthesis. B and T lymphocyte attenuator (BTLA) is a co-inhibitory molecule expressed on T and B lymphocytes as well as other immune cells, and it is necessary to inhibit homoeostatic expansion and activation of lymph node and skin-resident γδ T cells. BTLA expression is regulated by RORγt and IL-7. The study aimed at adding more insight on the role played by co-inhibitory molecule BTLA in psoriasis vulgaris and its inter-relation with RORγt and IL-7 to establish a basis for novel treatment strategies. METHODS: This case-control study included 25 patients and 25 controls examined for gene expression of BTLA, RORγt and IL-7. RESULTS: B and T lymphocyte attenuator was significantly lower in psoriasis patients, whereas both RORγt and IL-7 were higher in comparison with controls. A significant positive correlation between disease severity (PASI) and both RORγt and IL-7 as well as between RORγt and IL-7 was found. A significant negative correlation between BTLA and both RORγt and IL-7 was found. Neither the age nor the duration of disease had any correlation with BTLA, RORγt or IL-7. BTLA had no correlation with PASI. Regarding the control group, a significant negative correlation between RORγt and IL-7 was found. CONCLUSION: B and T lymphocyte attenuator, RORγt and IL-7 play an important role in psoriasis.

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