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多剤耐性は、悪性腫瘍の薬物療法の有効性を抑制する重要な障壁の1つです。ここでは、Prunus spinosa、Crataegus Monogyna、Sorbus aucuparia、およびEuymus europeausの新鮮な果物から調製された自然抽出物(MIX2)の混合物の効果に関する研究を報告し、癌細胞の古典的な特徴と多剤耐性タンパク質の発現を報告します。研究では、HELAおよびT98G細胞株、およびRT-QPCR、ウエスタンブロット、フローサイトメトリー、共焦点イメージングなどの分子生物学の古典的な方法が使用されました。さらに、移動、接着、および増殖アッセイが実行されました。得られた結果は、Mix2カクテルが強力な抗癌特性を示していることを示しています。Mix2は毒性ではありませんが、同時に腫瘍細胞の移動、増殖、および接着を大幅に変化させます。さらに、混合物に曝露した細胞は、糖タンパク質Pのin vitroデータをコードするABCB1を含むMDRに関連する遺伝子の有意に減少した発現レベルを提示することがわかった。腫瘍の多剤耐性表現型のmix2を使用して、悪性腫瘍の薬物送達療法を維持する上で安全で適用可能なツールと見なされる可能性があると仮定しています。
多剤耐性は、悪性腫瘍の薬物療法の有効性を抑制する重要な障壁の1つです。ここでは、Prunus spinosa、Crataegus Monogyna、Sorbus aucuparia、およびEuymus europeausの新鮮な果物から調製された自然抽出物(MIX2)の混合物の効果に関する研究を報告し、癌細胞の古典的な特徴と多剤耐性タンパク質の発現を報告します。研究では、HELAおよびT98G細胞株、およびRT-QPCR、ウエスタンブロット、フローサイトメトリー、共焦点イメージングなどの分子生物学の古典的な方法が使用されました。さらに、移動、接着、および増殖アッセイが実行されました。得られた結果は、Mix2カクテルが強力な抗癌特性を示していることを示しています。Mix2は毒性ではありませんが、同時に腫瘍細胞の移動、増殖、および接着を大幅に変化させます。さらに、混合物に曝露した細胞は、糖タンパク質Pのin vitroデータをコードするABCB1を含むMDRに関連する遺伝子の有意に減少した発現レベルを提示することがわかった。腫瘍の多剤耐性表現型のmix2を使用して、悪性腫瘍の薬物送達療法を維持する上で安全で適用可能なツールと見なされる可能性があると仮定しています。
Multidrug resistance is one of the key barriers suppressing the effectiveness of drug therapies of malignant tumors. Here, we report a study on the effect of a mix of natural extracts (MIX2) prepared from fresh fruits of Prunus spinosa, Crataegus monogyna, Sorbus aucuparia, and Euonymus europaeus on the classic hallmarks of cancer cells and the expression of multidrug resistance proteins. In the studies, HeLa and T98G cell lines, and classic methods of molecular biology, including RT-qPCR, Western blot, flow cytometry, and confocal imaging, were used. Additionally, migration, adhesion, and proliferation assays were performed. The obtained results indicate that the MIX2 cocktail presents strong anti-cancer properties. MIX2 is not toxic, but at the same time significantly alters the migration, proliferation, and adhesion of tumor cells. Furthermore, it was found that cells exposed to the mixture presented a significantly reduced expression level of genes associated with MDR, including ABCB1, which encodes for glycoprotein P. In vitro data showed that MIX2 effectively sensitizes tumor cells to doxorubicin. We postulate that modulation of the multidrug resistance phenotype of tumors with the use of MIX2 may be considered as a safe and applicable tool in sustaining drug delivery therapies of malignancies.
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