著名医師による解説が無料で読めます
すると翻訳の精度が向上します
ZnOナノ粒子は、溶液燃焼技術を使用して合成されており、その抗酸化剤、抗真菌性、抗がん活性が研究されています。溶液燃焼技術によって合成に燃料として使用されるリシヌスcommunis植物種子抽出物。粉末X線回折（PXRD）は、空間凝集P63MC（186）および細胞パラメーターA = B = 3.253、C =5.213Åを備えた結晶六角段階（ICDDカード番号89-1397）の配置を示しています。通常の結晶測度は20nmで、これはDeBye -Scherer'sフォーミュラによって確認されます。サンプルと金属に対する酸素結合の発達の純度は、フーリエ変換赤外線（FTIR）分光法を利用することで確認され、粒子のサイズと形状はHRTEMによって確認されました。ZnO NPの抗真菌作用は、井戸分散戦略によってアスペルギルスとペニシリウムに対して研究されました。抗真菌活性は、ZnO NPが30μg/ml固定でアスペルギルス（4±0.5mm）とペニシリウム（3mm±0.4mm）の両方に対する効果的な殺菌剤として構成されていることを示しています。ZnOナノ粒子は抗酸化活性にさらされました。この研究の目的は、MDA-MB 231がん細胞のZnO NPSの抗がん特性を分析することでした。合成された薬物ZnO NPS MTTアッセイの有効性を確認するために、それが％の生存率および/または細胞毒性を決定しました。MDA-MB-231乳がんの場合のZnO NPのIC50は7.103μg/mLでした。抗がんの結果は、ZnO NPがMDA-MB-231細胞で活性であることを示しています。
ZnOナノ粒子は、溶液燃焼技術を使用して合成されており、その抗酸化剤、抗真菌性、抗がん活性が研究されています。溶液燃焼技術によって合成に燃料として使用されるリシヌスcommunis植物種子抽出物。粉末X線回折（PXRD）は、空間凝集P63MC（186）および細胞パラメーターA = B = 3.253、C =5.213Åを備えた結晶六角段階（ICDDカード番号89-1397）の配置を示しています。通常の結晶測度は20nmで、これはDeBye -Scherer'sフォーミュラによって確認されます。サンプルと金属に対する酸素結合の発達の純度は、フーリエ変換赤外線（FTIR）分光法を利用することで確認され、粒子のサイズと形状はHRTEMによって確認されました。ZnO NPの抗真菌作用は、井戸分散戦略によってアスペルギルスとペニシリウムに対して研究されました。抗真菌活性は、ZnO NPが30μg/ml固定でアスペルギルス（4±0.5mm）とペニシリウム（3mm±0.4mm）の両方に対する効果的な殺菌剤として構成されていることを示しています。ZnOナノ粒子は抗酸化活性にさらされました。この研究の目的は、MDA-MB 231がん細胞のZnO NPSの抗がん特性を分析することでした。合成された薬物ZnO NPS MTTアッセイの有効性を確認するために、それが％の生存率および/または細胞毒性を決定しました。MDA-MB-231乳がんの場合のZnO NPのIC50は7.103μg/mLでした。抗がんの結果は、ZnO NPがMDA-MB-231細胞で活性であることを示しています。
ZnO nanoparticles have been synthesized using solution combustion technique and its antioxidant, antifungal, anticancer activity was studied. Ricinus communis plant seed extract used as fuel in synthesis by the solution combustion technique. Powder X-ray diffraction (PXRD) demonstrates the arrangement of a crystalline hexagonal stage (ICDD card number 89-1397) with space aggregate P63mc (186) and cell parameters a = b = 3.253, c = 5.213 Å. The normal crystallite measure is 20 nm which is ascertained by Debye - Scherer's formula. The Purity of the sample and metal to oxygen bond development was affirmed by utilizing Fourier transformation infrared (FTIR) spectroscopy and the particle size and shape was confirmed by HRTEM. Antifungal action of ZnO NPs was studied against Aspergillus and Penicillium by well dispersion strategy. The antifungal activity shows that ZnO NPs constitute as an effective fungicidal agent against both Aspergillus (4 ± 0.5 mm) and Penicillium (3 mm ± 0.4 mm) at 30 μg/mL fixation. ZnO nanoparticles were subjected to antioxidant activity. The objective of the study was to analyze the anticancer property of ZnO NPs on MDA-MB 231 cancer cells. To check the efficacy of the synthesized drug ZnO NPs MTT assay was performed, that determines % viability and/or cytotoxicity. IC50 of ZnO NPs in case of MDA-MB-231 breast cancer was 7.103 μg/mL. Anticancer outcome demonstrates that ZnO NPs is active against in MDA-MB-231 cells.
医師のための臨床サポートサービス
ヒポクラ x マイナビのご紹介
無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。