発達中のマウス中枢神経系内の放射状グリア細胞の同定：新しい免疫組織化学マーカーに基づく研究

モノクローナル抗体RC2は、従来のハイブリドーマ方法論によりマウスで生成されました。RC2によって認識される抗原は堅牢であり、高解像度の光および電子顕微鏡分析に適したアルデヒド固定を可能にします。胎児の発達の神経管段階から、抗体は中枢神経系全体で、放射状双極形態を持つ神経上皮細胞の亜集団を描写します。降順プロセスは心室縁に拡張され、上行プロセスは1つまたは複数のエンドフィートの静脈瘤によってグリア制限膜に接触します。神経生成期間を通じてこれらの細胞が持続すると、放射状のグリアとしての識別が可能になります。早くもE9-10から、繊維は単純なまっすぐな束に組織されているように見えます。胎児の発達の後半で、これらの束は、特に脳皮質形成と小脳および大脳基底核の発達に関連して、密度と軌道の著しい領域固有の変換を示しています。双極型は、出生後の期間に消えるまで、RC2で染色され続けます。染色双極ラジアルグリアの進行性周産期の喪失と同時に、RC2は脳壁のさまざまなレベルで多極細胞型を識別します。RC2はまた、脊髄と小脳のモノ極細胞形態を、早くもE15、および出生日からの海馬形成の歯状回において認識します。小脳の単極型は、バーグマン・グリアの先駆者であると推測されます。Bergmann Gliaは成人期に持続することが知られていますが、これらの細胞は2回目の出生後の週を超えてRC2で染色されません。RC2によって認識された抗原の堅牢性により、このプローブは、有糸分裂回転中の双極放射状グリアの形態学的変換を研究するための貴重なツールになります。また、組織の研究と、全体的な放射状繊維システムの組織遺伝学的役割に敏感な染色を提供します。

The monoclonal antibody RC2 was generated in mouse by conventional hybridoma methodology. The antigen recognized by RC2 is robust, allowing aldehyde fixation appropriate to high resolution light and electron microscopic analyses. From the neural tube stage of fetal development the antibody delineates throughout the central nervous system a subpopulation of neuroepithelial cells which have a radial bipolar morphology. A descending process extends to the ventricular margin, and an ascending process contacts the glial limiting membrane by one or more endfeet varicosities. The persistence of these cells through the neurogenetic period allows their identification as radial glial. From as early as E9-10 the fibers appear to be organized in simple straight fascicles. Later in fetal development these fascicles show marked region-specific transformations in density and trajectory, particularly in association with cerebral corticogenesis and with cerebellar and basal ganglia development. The bipolar forms continue to stain with RC2 until they disappear in the postnatal period. Concurrently with a progressive perinatal loss of stained bipolar radial glia, RC2 identifies multipolar cell forms at various levels of the brain wall, as consistent with the transformation of radial glia into astrocytes. RC2 also recognizes monopolar cell forms in the spinal cord and the cerebellum as early as E15, and in the dentate gyrus of the hippocampal formation from the day of birth. Monopolar forms in the cerebellum are inferred to be progenitors of Bergmann glia. Although Bergmann glia are known to persist in adult life, these cells do not stain with RC2 beyond the 2nd postnatal week. The robustness of the antigen recognized by RC2 makes this probe a valuable tool to study the morphological transformations of the bipolar radial glia during their mitotic turnover. It also provides a sensitive stain for the study of the organization and the histogenetic role of the overall radial fiber system.