トリグリセリド検出のために、バイエンザイム官能化電気化学的に透明なグラフェン酸化物プラットフォームを減少させた

最近、バイオセンサーの構築のためのグラフェンとその誘導体の適用に注意が高まっています。なぜなら、バイオアナリテスの存在を迅速に検出するために使用できるからです。現在の論文では、電気化学的に還元されたグラフェン酸化グラフェン（ERGO）透明な薄膜によって吸収されるトルイジンブルー（TB）に依存するユニークなトランスデューサーの調製を確立します。提案されている結核/ergo/ito電極は、優れた可逆的な電気化学特性を示しています。新しいプラットフォームは、リパーゼ（LIP）とグリセロールデヒドロゲナーゼ（GDH）を結核/ergo/ito電極電極表面に共吸分化することにより、トリグリセリド（TG）バイオセンサーを製造するために調査されています。製造された生体電極（LIP-GDH/TB/ERGO/ITO）は、GDHの存在下でグリセロール（モデルTGとして作用するトリビントリンの触媒加水分解によって生成）を直接酸化します。開発された生体電極は、トリグリセリド分解反応に関与する不安定な生物学的不可逆的な酸化還元媒介NAD+/NADHに取って代わります。NADHは、TGの2酵素推定で生体電極表面にファウリングを引き起こし、バイオセンサーの貯蔵寿命を減らします。周期的なボルタンメトリーを使用して実施された電気化学応答研究により、製造された電極は、29 pa mg-1 dlの高感度、12秒の低い応答時間、長期安定性、低い見かけのミカエリス - メンテン定数（kappm）の0.18 mm、高酵素の影響を受けている見かけのミカエリス - メンテン定数の範囲でトリビュリンを検出できることが明らかになりました。リップ-GDH/TB/ERGO/ITOバイオ電極トリビュリンに向かって。さらに、この修飾された生体電極は、ヒト血清サンプルに無視できる干渉を伴うTGの推定のために調査されています。TG分析用の提案された二酵素生体電極は、バイオエレクトロニクスデバイスの分野でのグラフェンとその誘導体を適用するための効率的で新しいインターフェイスを提供します。

Recently, increased attention has been drawn to application of graphene and its derivatives for construction of biosensors, since they can be used to rapidly detect the presence of bio-analytes. Present paper establishes the preparation of a unique transducer which relies on toluidine blue (TB), absorbed by electrochemically reduced graphene oxide (ERGO) transparent thin film onto the surface of the indium tin-oxide (ITO) glass electrode. The proposed TB/ERGO/ITO electrode shows excellent reversible electro-chemical properties. The novel platform has been explored to fabricate a triglyceride (TG) biosensor via co-immobilizing of lipase (LIP) and glycerol dehydrogenase (GDH) onto TB/ERGO/ITO electrode surface. The fabricated bioelectrode (LIP-GDH/TB/ERGO/ITO) directly oxidizes glycerol (produced by catalytic hydrolysis of tributyrin acting as a model TG) in the presence of GDH. The developed bioelectrode replaces unstable biological irreversible redox mediators NAD+/NADH, involved in the triglyceride breakdown reaction. NADH causes fouling on the bioelectrode surface in bi-enzymatic estimation of TG and reduces the shelf-life of biosensor. Electrochemical response studies carried out using cyclic voltammetry reveal that the fabricated electrode can detect tributyrin in the range of 50-400 mg dL-1 with high sensitivity of 29 pA mg-1 dL, low response time of 12 s, long-term stability and a low apparent Michaelis-Menten constant (Kappm) of 0.18 mM, indicating high enzyme affinity of LIP-GDH/TB/ERGO/ITO bioelectrode towards tributyrin. Furthermore, this modified bioelectrode has been explored for estimation of TG with negligible interference in human serum samples. The proposed bi-enzymatic bioelectrode for TG analysis offers an efficient and novel interface for application of graphene and its derivatives in the field of bioelectronic devices.