β-サラセミアメジャーのパキスタンの子供たちの生活の質

パキスタンのβ-サラセミアメジャー（β-TM）に苦しむ個人で、生活の質の妥協が報告されています。ただし、関連する心理社会的、身体的およびその他の疾患関連の決定要因のデータが不十分です。観察分析研究では、5〜25歳の200人の被験者が輸血依存性QoL（TRANQOL）アンケートを使用して検査されました。臨床記録およびその他の関連データも、輸血センターデータベースから収集されました。TRANQOL平均スコアは48.33±5.6で、家族の機能とサポートドメインの場合は53.86±13.6から、学校およびキャリア機能ドメインでは39.70±18.4の範囲でした。年齢、収入、教育、輸血前ヘモグロビン（HB）、血清フェリチンレベル、疼痛、β-タールによる死亡、金融の問題、および痛みは、Tranqolスコアと有意に関連していました。それは臨床状態だけでなく、生活の変化、社会的関係、心理的出来事も治療結果の改善に迫りました。したがって、患者、学校の代表者、家族、医師のテトラコーンが必要です。

Compromised quality of life (QoL) has been reported in individuals suffering from β-thalassemia major (β-TM) in Pakistan. However, insufficient data of its associated psychosocial, physical and other disease-related determinants is available. In an observational analytical study, 200 subjects aged between 5-25 years, were examined using a transfusion-dependent QoL (TranQoL) questionnaire. Clinical records and other related data were also gathered from transfusion center databases. The TranQoL mean score was 48.33 ± 5.6, ranging from 53.86 ± 13.6 for family functioning and support domain to 39.70 ± 18.4 for school and career functioning domain. Age, income, education, pre transfusion hemoglobin (Hb), serum ferritin level, pain, death due to β-thal, monetary issues and pain were significantly associated with TranQoL scores. It was not only the clinical conditions but life alterations, social relationship and psychological events also loomed in improvement of treatment outcomes. Therefore, a tetra-cone of patient, school representatives, family and physicians are needed for better patient prospective.