エル・シドロン（スペイン）のネアンデルタール科の骨格異常は、ネアンデルタルの絶滅における近親交配の役割を支持しています

ネアンデルタールズは、高くてさまざまな近親交配、および他の古石器時代のホミニンとの交配のエピソードを持つ小さな孤立したグループの人口統計学的歴史の後、化石記録から約40,000 BPから姿を消しました。少なくともいくつかのネアンデルタルのグループの骨格で高レベルの内婚が表現できると期待するのは合理的です。遺伝的研究によると、スペインのエル・シドロンのサイトからの13人が約49,000 BPの日付が密接に関連する親族群を構成し、これらのネアンデルタール人が近親交配の骨格兆候の観察のための適切なケーススタディになったことを示しています。ElSidrónの1674年に特定された骨格標本の完全な研究を提示します。完全に、17の先天性異常が観察されました（内部鼻窩の狭窄、落葉性犬の保持、第1頸部椎骨の裂け目、第2頸椎の片側性低形成、12番目の胸部椎骨の裂け目、球菌または腰部リベット、オス・セントラール・コア二倍の牧場、三者膝蓋骨、左足の異常、および立方体 - ナシュラー連合）。49、000年前、エルシドロンのネアンデルタール派は、近親交配の遺伝的および骨格的な証拠を持って、この人類の表現型の人口統計学的崩壊の始まりを代表する可能性があります。

Neandertals disappeared from the fossil record around 40,000 bp, after a demographic history of small and isolated groups with high but variable levels of inbreeding, and episodes of interbreeding with other Paleolithic hominins. It is reasonable to expect that high levels of endogamy could be expressed in the skeleton of at least some Neandertal groups. Genetic studies indicate that the 13 individuals from the site of El Sidrón, Spain, dated around 49,000 bp, constituted a closely related kin group, making these Neandertals an appropriate case study for the observation of skeletal signs of inbreeding. We present the complete study of the 1674 identified skeletal specimens from El Sidrón. Altogether, 17 congenital anomalies were observed (narrowing of the internal nasal fossa, retained deciduous canine, clefts of the first cervical vertebra, unilateral hypoplasia of the second cervical vertebra, clefting of the twelfth thoracic vertebra, diminutive thoracic or lumbar rib, os centrale carpi and bipartite scaphoid, tripartite patella, left foot anomaly and cuboid-navicular coalition), with at least four individuals presenting congenital conditions (clefts of the first cervical vertebra). At 49,000 years ago, the Neandertals from El Sidrón, with genetic and skeletal evidence of inbreeding, could be representative of the beginning of the demographic collapse of this hominin phenotype.