エフェクターCD4+ Tヘルパーセルサブセットのin vitro分化

CD4+ T「ヘルパー」セルは、適応免疫応答の重要なオーケストレーターです。活性化すると、ナイーブCD4+ T細胞は、異なる免疫機能を実行する多くのエフェクターサブセットに分化することができます。これらのサブセットには、Tヘルパー1（TH1）、TH2、TH9、TH17、TH22、T濾胞ヘルパー（TFH）、および調節T細胞（TREG）集団が含まれます。これらのサブセットの分化は、大部分が細胞外サイトカイン環境からの信号と下流の転写ネットワーク間の調整された相互作用に依存しています。in vitro Tヘルパー細胞培養システムの使用は、各エフェクターサブセットの分化を支配する分子メカニズムの解明を支援するために広く採用されています。ここでは、in vitroでエフェクターCD4+ T細胞集団を生成するために利用される分化条件の詳細な要約を提供します。

CD4+ T "helper" cells are key orchestrators of adaptive immune responses. Upon activation, naïve CD4+ T cells are capable of differentiating into a number of effector subsets that perform distinct immune functions. These subsets include T helper 1 (TH1), TH2, TH9, TH17, TH22, T follicular helper (TFH), and regulatory T cell (TREG) populations. The differentiation of these subsets is dependent, in large part, on the coordinated interplay between signals from the extracellular cytokine environment and downstream transcriptional networks. The use of in vitro T helper cell culture systems has been extensively employed to aid in the elucidation of the molecular mechanisms that govern the differentiation of each effector subset. Here, we provide a detailed summary of the differentiation conditions that are utilized to generate effector CD4+ T cell populations in vitro.