β-アラニンの補充は、若いラットと古いラットの両方で不安を軽減し、神経栄養性の発現を増加させます

脳由来の神経栄養因子（BDNF）、神経ペプチドY（NPY）、および炎症のマーカーの行動反応と発現に対する30日間のβ-アラニン補給（100 mg/kg）の効果は、両方の若い（4か月）で調べられました。古い（14か月）ラット。β-アラニンを与えられた動物は、炎症の減少と神経栄養性の強化と行動反応を経験すると仮定しました。動物は対照群に割り当てられました。コントロールグループでは、若いまたは古いラットに通常のチャウと水を与えられ、β-アラニン群に割り当てられ、ラットに通常のチャウを与え、水にβ-アラニンを提供しました。30日間の補給期間に続いて行動測定が行われました。これには、空間学習、記憶、不安指数が含まれます。BDNF、NPY、グリア線維性酸性タンパク質、核因子κBP50およびP65サブユニット、腫瘍壊死因子-α、およびシクロオキシゲナーゼ-2の海馬発現も分析されました。学習能力は低下し（p = .001）、不安指数は若いラットと比較して高齢で高かった（p = .001）。同様に、BDNFとNPYの発現が減少し、高齢の動物ではすべての炎症マーカーが上昇しました（p <.05）。β-アラニンは、海馬のコーンアンモニス領域1（p = .003）および3（p <.001）サブ領域でBDNF発現を増加させました。β-アラニン群の若いラットのBDNF発現も、コーンアンモニス領域の対照群の若いラットよりも有意に大きかった。不安の有意な減少は、年齢が一致したコントロールと比較して、β-アラニンを与えられた高齢ラットと若いラットの両方で認められました。結果は、若いラットと古いラットの両方でのβ-アラニン摂取が不安を減衰させ、海馬でのBDNF発現を増強するのに効果的であることを示した。

The effect of 30 days of β-alanine supplementation (100 mg/kg) on behavioral response and expression of brain-derived neurotrophic factor (BDNF), neuropeptide Y (NPY), and markers of inflammation was examined in both young (4 months) and older (14 months) rats. We hypothesized that animals fed β-alanine would experience reduced inflammation and an enhanced neurotrophin and behavioral response. Animals were assigned to either a control group, in which young or older rats were fed regular chow and water, or a β-alanine group, in which rats were fed regular chow and provided β-alanine in their water. Behavior measures were conducted following the 30-day supplementation period, which included spatial learning, memory, and an anxiety index. Hippocampal expressions of BDNF, NPY, glial fibrillary acidic protein, nuclear factor-κB p50 and p65 subunits, tumor necrosis factor-α, and cyclooxygenase-2 were also analyzed. Learning ability was reduced (P = .001) and anxiety index was higher (P = .001) in older compared to young rats. Similarly, BDNF and NPY expressions were reduced and all inflammatory markers were elevated (P < .05) in the older animals. β-Alanine increased BDNF expressions in the cornu ammonis area 1 (P = .003) and 3 (P < .001) subregions of the hippocampus. BDNF expression for younger rats in the β-alanine group was also significantly greater than younger rats in the control group in cornu ammonis area 3. Learning for young animals fed β-alanine was significantly better than all other groups. Significant reductions in anxiety were noted in both older and younger rats fed β-alanine compared to age-matched controls. Results indicated that β-alanine ingestion in both young and older rats was effective in attenuating anxiety and augmenting BDNF expression in the hippocampus.