リングオープン重合を介したイソソルビドベースのポリエーダーの建築制御

Isosorbideは、利用可能な制御重合法が不足しているにもかかわらず、高性能材料で有望であることを示した硬い砂糖由来の構成要素です。この目的のために、私たちは、遮断されたイソソルビド誘導体のカチオン性および準z witeric陽性環状重合（ROP）に関する機械的洞察を提供します（1,4：2,5：3,6-Trianhydro-D-Mannitol、5）。この三環式エーテルのリングオープン選択性が達成され、重合は異なる高分子アーキテクチャに選択的に向けられ、線形または環状ポリマーの形成が可能になります。特に、未反応のモノマーの簡単なリサイクルは、昇華によって達成できます。この作業は、ROPを介して等吸着性からテーラードポリマーアーキテクチャの最初のプラットフォームを提供します。

Isosorbide is a rigid, sugar-derived building block that has shown promise in high-performance materials, albeit with a lack of available controlled polymerization methods. To this end, we provide mechanistic insights into the cationic and quasi-zwitterionic ring-opening polymerization (ROP) of an annulated isosorbide derivative (1,4:2,5:3,6-trianhydro-d-mannitol, 5). Ring-opening selectivity of this tricyclic ether was achieved, and the polymerization is selectively directed toward different macromolecular architectures, allowing for formation of either linear or cyclic polymers. Notably, straightforward recycling of unreacted monomer can be accomplished via sublimation. This work provides the first platform for tailored polymer architectures from isosorbide via ROP.