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皮質の失明は、後頭部皮質へのs辱により、双眼視の喪失をもたらすまれな神経学的状態の1つです。アントン・バビンスキー症候群(アントン症候群またはABS)は、明らかな視覚喪失と皮質失明の設定において、視覚的アノソーシア(視力喪失の否定)(出来事や経験の記憶の出現として定義されている)です。それは本質的に、眼の異常によるものではなく、脳の異常または損傷に起因する神経学的視覚障害/妨害です。ABSの最初の説明は、ローマの哲学者で政治家のセネカが、急激に盲目になった奴隷ハーパステの事例を説明したときに、ローマ時代にさかのぼります。彼女は病気を否定し、部屋の闇について不合理に議論し、宿泊施設を変えるように彼女の出席者に絶えず頼んでいました。この症例は、比較的よく保存された認知の存在下での急性獲得失明と陽性の失明と陽性の主な症状を示しています。次の文書化された視覚的アノソーシアの説明は、フランスのルネッサンスの作家ミシェル・デ・モンテーニュ(1533-1592)によって作成されました。1895年、オーストリアの精神科医であり神経科医のガブリエル・アントン(1858-1933)は、両方の時間葉の病変のために皮質の難聴を伴う69歳の酪農家であるジュリアン・ホクリエイザーの事例を説明しました。彼はまた、彼らの赤字を否定した客観的な失明と難聴の患者の他の症例を概説しました。1914年、フランスの神経科医ジョセフ・フランソワ・バビンスキー(1857-1932)は、片麻痺患者の赤字の認識を説明するために「アノソーシア」という用語を初めて使用しました。1920年、マイヤーは最初に後頭葉梗塞と、後脳動脈の枝の枝の枝の枝の枝の枝の枝の枝の枝の圧縮を最初に報告した。
皮質の失明は、後頭部皮質へのs辱により、双眼視の喪失をもたらすまれな神経学的状態の1つです。アントン・バビンスキー症候群(アントン症候群またはABS)は、明らかな視覚喪失と皮質失明の設定において、視覚的アノソーシア(視力喪失の否定)(出来事や経験の記憶の出現として定義されている)です。それは本質的に、眼の異常によるものではなく、脳の異常または損傷に起因する神経学的視覚障害/妨害です。ABSの最初の説明は、ローマの哲学者で政治家のセネカが、急激に盲目になった奴隷ハーパステの事例を説明したときに、ローマ時代にさかのぼります。彼女は病気を否定し、部屋の闇について不合理に議論し、宿泊施設を変えるように彼女の出席者に絶えず頼んでいました。この症例は、比較的よく保存された認知の存在下での急性獲得失明と陽性の失明と陽性の主な症状を示しています。次の文書化された視覚的アノソーシアの説明は、フランスのルネッサンスの作家ミシェル・デ・モンテーニュ(1533-1592)によって作成されました。1895年、オーストリアの精神科医であり神経科医のガブリエル・アントン(1858-1933)は、両方の時間葉の病変のために皮質の難聴を伴う69歳の酪農家であるジュリアン・ホクリエイザーの事例を説明しました。彼はまた、彼らの赤字を否定した客観的な失明と難聴の患者の他の症例を概説しました。1914年、フランスの神経科医ジョセフ・フランソワ・バビンスキー(1857-1932)は、片麻痺患者の赤字の認識を説明するために「アノソーシア」という用語を初めて使用しました。1920年、マイヤーは最初に後頭葉梗塞と、後脳動脈の枝の枝の枝の枝の枝の枝の枝の枝の枝の圧縮を最初に報告した。
Cortical blindness is among the rare neurological conditions resulting in binocular vision loss due to insult to the occipital cortex. Anton-Babinski syndrome (Anton syndrome or ABS) is visual anosognosia (denial of loss of vision) associated with confabulation (defined as the emergence of memories of events and experiences which never took place) in the setting of obvious visual loss and cortical blindness. It is essentially neurological visual impairment/disturbance resulting from abnormality or damage in the brain rather than due to eye abnormalities. The first description of ABS dates back to the Roman era when Seneca, a Roman philosopher and politician, described the case of Harpaste, a slave who acutely became blind. She used to deny her illness and argue irrationally about room darkness and constantly ask her attendants to change quarters. This case demonstrates the main symptoms of ABS, including acutely acquired blindness and anosognosia in the presence of relatively well-preserved cognition. The next documented description of visual anosognosia was made by the French Renaissance writer Michel de Montaigne (1533 - 1592), who described a nobleman who denied his blindness. In 1895, the Austrian psychiatrist and neurologist Gabriel Anton (1858 - 1933) described the case of Juliane Hochriehser, a 69-year-old dairymaid who had anosognosia with cortical deafness due to a lesion on her both temporal lobes. He also outlined other cases of patients with objective blindness and deafness who denied their deficits. In 1914, the French-Polish neurologist Joseph François Babinski (1857 - 1932) used for the first time the term “anosognosia” to describe the unawareness of the deficit in patients with hemiplegia. In 1920 Meyer first reported occipital lobe infarction and postulated compression of branches of the posterior cerebral artery as the causal factor for ABS.
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