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インドのQ発熱の疫学と有病率はほとんど不明です。インドのQ熱に関する血清学的および分子的報告はほとんどなく、これらは古い報告です。この研究の目的は、インドのジャンムー州とカシミールのジャンムー州の羊とヤギの群れにおけるコキシエラ・バーネティの感染の存在を初めて調査することでした。合計148個の牛乳(110個の羊と38個のヤギ)のサンプル、282個の血清(170個の羊と112個のヤギ)、および152個の膣スワブ(123個の羊と29個のヤギ)が、繰り返し中絶の発生発生率のある農場から収集されました。LSI Qフィーバー反minant血清/ミルクELISAキットを使用して、抗Cを識別しました。膣スワブのDNAを検出するために、burnetii抗体とネストされたPCRが使用されました。全体として、42(38.2%; 95%CI:29.2-47.9)羊と9(23.7%; 95%CI:12.0-40.6)ヤギ乳サンプル、および21(12.4%; 95%CI:8.0-18.5)羊および11(9.8%; 95%CI:5.2-17.3)ヤギ血清はELISA陽性でした。さらに、羊の9(7.3%; 95%CI:3.6-13.8)の膣スワブは、ネストされたPCRによって陽性であると試験しました。ただし、C。burnetiiはヤギの膣スワブのいずれにも見つかりませんでした。これらの結果は、羊がこの地域で人間の感染のリスクをもたらすヤギよりも、C。burnetiiのより重要な貯水池であるように見えることを示しています。
インドのQ発熱の疫学と有病率はほとんど不明です。インドのQ熱に関する血清学的および分子的報告はほとんどなく、これらは古い報告です。この研究の目的は、インドのジャンムー州とカシミールのジャンムー州の羊とヤギの群れにおけるコキシエラ・バーネティの感染の存在を初めて調査することでした。合計148個の牛乳(110個の羊と38個のヤギ)のサンプル、282個の血清(170個の羊と112個のヤギ)、および152個の膣スワブ(123個の羊と29個のヤギ)が、繰り返し中絶の発生発生率のある農場から収集されました。LSI Qフィーバー反minant血清/ミルクELISAキットを使用して、抗Cを識別しました。膣スワブのDNAを検出するために、burnetii抗体とネストされたPCRが使用されました。全体として、42(38.2%; 95%CI:29.2-47.9)羊と9(23.7%; 95%CI:12.0-40.6)ヤギ乳サンプル、および21(12.4%; 95%CI:8.0-18.5)羊および11(9.8%; 95%CI:5.2-17.3)ヤギ血清はELISA陽性でした。さらに、羊の9(7.3%; 95%CI:3.6-13.8)の膣スワブは、ネストされたPCRによって陽性であると試験しました。ただし、C。burnetiiはヤギの膣スワブのいずれにも見つかりませんでした。これらの結果は、羊がこの地域で人間の感染のリスクをもたらすヤギよりも、C。burnetiiのより重要な貯水池であるように見えることを示しています。
The epidemiology and prevalence of Q fever in India is largely unknown. There are very few serologic and molecular reports of Q fever in India and these are old reports. The objective of this study was to investigate, for the first time, the presence of Coxiella burnetii infection in sheep and goat flocks of Jammu province of Jammu and Kashmir, India. A total of 148 milk (110 sheep and 38 goats) samples, 282 sera (170 sheep and 112 goats), and 152 vaginal swabs (123 sheep and 29 goats) were collected from farms with incidences of repeated abortion. The LSI Q fever ruminant serum/milk ELISA kit was used to identify anti-C. burnetii antibodies and nested PCR was employed to detect DNA in vaginal swabs. Overall, 42 (38.2%; 95% CI: 29.2-47.9) sheep and 9 (23.7%; 95% CI: 12.0-40.6) goat milk samples, and 21 (12.4%; 95% CI: 8.0-18.5) sheep and 11 (9.8%; 95% CI: 5.2-17.3) goat sera were ELISA positive. In addition, nine (7.3%; 95% CI: 3.6-13.8) vaginal swabs from sheep tested positive by nested PCR; however, C. burnetii could not be found in any of the vaginal swabs from goat. These results indicate that sheep seem to be a more important reservoir of C. burnetii than goats posing a risk for human infection in this area.
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