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Clinical transplantation2019May01Vol.33issue(5)

移植前のクロスマッチテストによるHLA互換腎移植の結果:急性拒絶反応の顕著な予測因子としてのドナー特異的抗体

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Observational Study
概要
Abstract

背景:臓器提供者とレシピエントの間のクロスマッチング(XM)は、臨床結果と相関しています。この研究では、移植前のXMモダリティに従って、HLA互換腎移植(HLA-I KT)の結果を評価します。 方法:この研究には、731人の連続した患者が含まれていました。HLA-I KTは、補体依存性細胞毒性(CDC)XM陽性、フローシトメトリーXM(FCXM)陽性、および/または最大ドナー特異的抗体(DSA)平均蛍光強度(MFI)≥5000000000000000000000000000000の条件下での移植として定義されました。。 結果:移植後1年以内の抗体媒介拒絶(AMR)の発生率は、HLA互換(HLA-C)グループ(15対9の患者、14.2%対1.4%; PよりもHLA-Iグループの方が有意に高かった)<0.01)。多変量解析では、DSAMFI≥5000(オッズ比[OR] = 2.63; 95%信頼区間[CI]、1.00-6.98; P = 0.05)が急性拒絶(AR)と有意に関連していることが示されましたが、CDC(OR = 2.09; 95%CI、0.55-7.99;同様に、DSAMFI≥5000(OR = 4.14; P = 0.02)は、AMRのリスクに影響を与える唯一の重要な要因でした。 結論:さまざまなXMテストのうち、DSAMFI≥5000は、HLA-I KTを受けている患者におけるARの最も顕著な予測因子でした。

背景:臓器提供者とレシピエントの間のクロスマッチング(XM)は、臨床結果と相関しています。この研究では、移植前のXMモダリティに従って、HLA互換腎移植(HLA-I KT)の結果を評価します。 方法:この研究には、731人の連続した患者が含まれていました。HLA-I KTは、補体依存性細胞毒性(CDC)XM陽性、フローシトメトリーXM(FCXM)陽性、および/または最大ドナー特異的抗体(DSA)平均蛍光強度(MFI)≥5000000000000000000000000000000の条件下での移植として定義されました。。 結果:移植後1年以内の抗体媒介拒絶(AMR)の発生率は、HLA互換(HLA-C)グループ(15対9の患者、14.2%対1.4%; PよりもHLA-Iグループの方が有意に高かった)<0.01)。多変量解析では、DSAMFI≥5000(オッズ比[OR] = 2.63; 95%信頼区間[CI]、1.00-6.98; P = 0.05)が急性拒絶(AR)と有意に関連していることが示されましたが、CDC(OR = 2.09; 95%CI、0.55-7.99;同様に、DSAMFI≥5000(OR = 4.14; P = 0.02)は、AMRのリスクに影響を与える唯一の重要な要因でした。 結論:さまざまなXMテストのうち、DSAMFI≥5000は、HLA-I KTを受けている患者におけるARの最も顕著な予測因子でした。

BACKGROUND: Crossmatching (XM) between organ donors and recipients is correlated with clinical outcomes. This study evaluates the results of HLA-incompatible kidney transplant (HLA-i KT) according to pre-transplant XM modalities. METHODS: This study included 731 consecutive patients. HLA-i KT was defined as a transplant under conditions of complement-dependent cytotoxicity (CDC) XM positivity, flow-cytometric XM (FCXM) positivity, and/or maximal donor-specific antibody (DSA) mean fluorescence intensity (MFI) ≥5000. RESULTS: The incidence of antibody-mediated rejection (AMR) within 1 year after transplant was significantly higher in the HLA-i group than in the HLA compatible (HLA-c) group (15 vs 9 patients, 14.2% vs 1.4%; P < 0.01). Multivariate analysis indicated that a DSA MFI ≥5000 (odds ratio [OR] = 2.63; 95% confidence interval [CI], 1.00-6.98; P = 0.05) was significantly associated with acute rejection (AR), whereas CDC (OR = 2.09; 95% CI, 0.55-7.99; P = 0.28) and FCXM positivity (OR = 2.07; 95% CI, 0.73-5.87; P = 0.17) were not. Similarly, DSA MFI ≥ 5000 (OR = 4.14; P = 0.02) was the only significant factor affecting the risk of AMR. CONCLUSIONS: Of the various XM tests, DSA MFI ≥5000 was the most prominent predictor of AR in patients undergoing HLA-i KT.

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