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背景/目的:義歯口炎は、不適切な義歯の下の粘膜に影響を与える病的状態であり、カンジダアルビカンスはその主な病因因子と考えられています。組織コンディショナーは、炎症を起こした組織を治療するために義歯にしばしば適用される一時的な裏地です。ただし、組織コンディショナーは抗真菌活動を行わず、柔らかい表面のテクスチャーはC. albicansを簡単に抱きます。この研究の目的は、キトサン(CS)または四角化キトサン(QCS)で修飾された組織コンディショナーの抗真菌活性を調べることでした。 材料と方法:CSまたはQCのさまざまな重量パーセンテージを含む組織コンディショナーは、直径10 mm、厚さ1 mmの実験ディスクとして調製されました。サンプルはC. albicansと共培養され、コロニー形成ユニットの数が記録されました。その他の評価には、細胞毒性と樹脂義歯の基部への引張結合強度が含まれます。 結果:CSまたはQCで修飾された組織コンディショナーの真菌コロニーが大幅に少なく、QCの重量率が5%を超えた場合は著しく少ないことがわかりました。CSおよびQCは、ヒト歯肉上皮細胞または線維芽細胞の生存率に影響を与えず、緊張した結合強度は、コントロールと修飾組織コンディショナーの間で違いはありませんでした。 結論:この研究は、臨床診療において組織コンディショナーに適用される新規で安全な抗真菌剤としてのQCの開発の基盤を提供します。
背景/目的:義歯口炎は、不適切な義歯の下の粘膜に影響を与える病的状態であり、カンジダアルビカンスはその主な病因因子と考えられています。組織コンディショナーは、炎症を起こした組織を治療するために義歯にしばしば適用される一時的な裏地です。ただし、組織コンディショナーは抗真菌活動を行わず、柔らかい表面のテクスチャーはC. albicansを簡単に抱きます。この研究の目的は、キトサン(CS)または四角化キトサン(QCS)で修飾された組織コンディショナーの抗真菌活性を調べることでした。 材料と方法:CSまたはQCのさまざまな重量パーセンテージを含む組織コンディショナーは、直径10 mm、厚さ1 mmの実験ディスクとして調製されました。サンプルはC. albicansと共培養され、コロニー形成ユニットの数が記録されました。その他の評価には、細胞毒性と樹脂義歯の基部への引張結合強度が含まれます。 結果:CSまたはQCで修飾された組織コンディショナーの真菌コロニーが大幅に少なく、QCの重量率が5%を超えた場合は著しく少ないことがわかりました。CSおよびQCは、ヒト歯肉上皮細胞または線維芽細胞の生存率に影響を与えず、緊張した結合強度は、コントロールと修飾組織コンディショナーの間で違いはありませんでした。 結論:この研究は、臨床診療において組織コンディショナーに適用される新規で安全な抗真菌剤としてのQCの開発の基盤を提供します。
BACKGROUND/PURPOSE: Denture stomatitis is a pathological condition affecting the mucosa underneath ill-fitting dentures, and Candida albicans is considered its main etiologic factor. Tissue conditioners are temporary lining materials often applied to dentures to treat inflamed tissues. However, tissue conditioners do not exert antifungal activity, and the soft surface texture harbors C. albicans easily. The aim of this study was to examine the antifungal activity of tissue conditioners modified with chitosan (CS) or a quaternized chitosan (QCS), which was synthesized by grafting 2-[(acryloyloxy)ethyl] trimethyl ammonium chloride onto CS. MATERIALS AND METHODS: Tissue conditioners containing varying weight percentages of CS or QCS were prepared as experimental discs 10 mm in diameter and 1 mm in thickness. Samples were co-cultured with C. albicans and the number of colony forming units was recorded. Other evaluations included cell toxicity and tensile bond strength to the resin denture base. RESULTS: It was found significantly fewer fungal colonies in tissue conditioners modified with CS or QCS, and none when the weight percentage of QCS exceeded 5%. CS and QCS did not affect the viability of human gingival epithelium cells or fibroblasts, and tensile bond strength did not differ between control and modified tissue conditioners. CONCLUSION: This study provides a foundation for the development of QCS as a novel and safe antifungal agent applied to tissue conditioners in clinical practice.
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