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2018年8月にアフリカのブタフィーバー（ASF）が中国に入り、全国に急速に広がり、世界中の豚の人口の50％以上を占める中国の国内豚の人口を厳しく脅かしています。この研究では、ASFV分離株であるPig/heilongjiang/2018（PIG/HLJ/18）は、ASFアウトブレイクファームのPIGサンプルの原発性ブタ肺胞マクロファージ（PAM）で分離されました。分離株は、造血（HAD）テスト、ウエスタンブロッティングおよび免疫蛍光、および電子顕微鏡を使用して特徴付けられました。ウイルスP72遺伝子の系統解析により、PIG/HLJ/18が遺伝子型IIに属していることが明らかになりました。プライマリパムおよびブタの骨髄マクロファージに伝播されたウイルスの感染性価格は、107.2 had50/mlになりました。103.5-106.5で異なるウイルス投与量を筋肉内に接種した特定のパソゲンを含まない豚は、発熱と出血徴候を伴う急性疾患を示しました。インキュベーション期間は、ウイルス接種した豚の場合は3〜5日、接触豚の場合は9日でした。すべてのウイルス接種豚は、接種後6〜9日間（p.i.）に死亡し、接触豚は接触後13〜14日間（p.c.）に死亡しました。ウイルス血症は2日目に開始されました。接種された豚と9日目接触豚。ウイルスゲノムDNAは、2〜5日間の経口および直腸腫れサンプルから検出され始めました。ウイルス接種した豚、および6〜10日P.C.接触豚。これらの結果は、PIG/HLJ/18が非常に毒性があり、家庭用豚では伝染性があることを示しています。私たちの研究は、ASFVの脅威を実証し、中国でASFを制御および根絶する必要性を強調しています。
2018年8月にアフリカのブタフィーバー（ASF）が中国に入り、全国に急速に広がり、世界中の豚の人口の50％以上を占める中国の国内豚の人口を厳しく脅かしています。この研究では、ASFV分離株であるPig/heilongjiang/2018（PIG/HLJ/18）は、ASFアウトブレイクファームのPIGサンプルの原発性ブタ肺胞マクロファージ（PAM）で分離されました。分離株は、造血（HAD）テスト、ウエスタンブロッティングおよび免疫蛍光、および電子顕微鏡を使用して特徴付けられました。ウイルスP72遺伝子の系統解析により、PIG/HLJ/18が遺伝子型IIに属していることが明らかになりました。プライマリパムおよびブタの骨髄マクロファージに伝播されたウイルスの感染性価格は、107.2 had50/mlになりました。103.5-106.5で異なるウイルス投与量を筋肉内に接種した特定のパソゲンを含まない豚は、発熱と出血徴候を伴う急性疾患を示しました。インキュベーション期間は、ウイルス接種した豚の場合は3〜5日、接触豚の場合は9日でした。すべてのウイルス接種豚は、接種後6〜9日間（p.i.）に死亡し、接触豚は接触後13〜14日間（p.c.）に死亡しました。ウイルス血症は2日目に開始されました。接種された豚と9日目接触豚。ウイルスゲノムDNAは、2〜5日間の経口および直腸腫れサンプルから検出され始めました。ウイルス接種した豚、および6〜10日P.C.接触豚。これらの結果は、PIG/HLJ/18が非常に毒性があり、家庭用豚では伝染性があることを示しています。私たちの研究は、ASFVの脅威を実証し、中国でASFを制御および根絶する必要性を強調しています。
African swine fever (ASF) entered China in August 2018 and rapidly spread across the entire country, severely threatening the Chinese domestic pig population, which accounts for more than 50% of the pig population worldwide. In this study, an ASFV isolate, Pig/Heilongjiang/2018 (Pig/HLJ/18), was isolated in primary porcine alveolar macrophages (PAMs) from a pig sample from an ASF outbreak farm. The isolate was characterized by using the haemadsorption (HAD) test, Western blotting and immunofluorescence, and electronic microscopy. Phylogenetic analysis of the viral p72 gene revealed that Pig/HLJ/18 belongs to Genotype II. Infectious titres of virus propagated in primary PAMs and pig marrow macrophages were as high as 107.2 HAD50/ml. Specific-pathogen-free pigs intramuscularly inoculated with different virus dosages at 103.5-106.5 HAD50 showed acute disease with fever and haemorrhagic signs. The incubation periods were 3-5 days for virus-inoculated pigs and 9 days for contact pigs. All virus-inoculated pigs died between 6-9 days post-inoculation (p.i.), and the contact pigs died between 13-14 days post-contact (p.c.). Viremia started on day 2 p.i. in inoculated pigs and on day 9 p.c. in contact pigs. Viral genomic DNA started to be detected from oral and rectal swab samples on 2-5 days p.i. in virus-inoculated pigs, and 6-10 days p.c. in contact pigs. These results indicate that Pig/HLJ/18 is highly virulent and transmissible in domestic pigs. Our study demonstrates the threat of ASFV and emphasizes the need to control and eradicate ASF in China.
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