結腸癌型腺癌患者のJVウイルスに関する研究

結腸直腸癌は、世界中で高い死亡率を伴う最も繰り返しの悪性腫瘍です。JCウイルス（JCV）はユビキタスポリマウイルスであり、血清陽性率は成人集団で70％から90％の範囲です。最近、JCVの役割は、世界中の多くの悪性腫瘍で報告されています。JCVの関連は、結腸癌および直腸がんの患者で報告されました。したがって、この研究は、結腸癌型腺癌患者におけるJCV DNAの関連を評価するために実施されました。材料と方法：20/40（50％）の男性、20/40（50％）の女性患者患者（CRC）、および80（50％を含む合計120のホルマリン固定パラフィン包埋組織ブロックサンプルが収集されました。男性、50％の女性）コントロールとして良性腫瘍の患者。すべてのサンプルに対してDNAを抽出しました。ネストされたPCRは、ネストされたPCRアッセイにより、JCVゲノムのVP1/T-AGジャンクションゲノムを検出するために実行されました。ランダムに、6つのサンプルのPCR産物を配列決定して、部分JCV DNAを分析しました。系統樹は、他のJCVとの相同性を決定するために構築されました。結果：テストグループの4/40（10％）サンプルと対照サンプルの10/80（12.5％）は、JCV DNAに対して陽性でした（P = 0.69）。JC DNAの陽性4つのサンプルのうち、3つ（7.5％）は男性、1つ（2.4％）の女性でした（P = 0.29）。50歳以上の年齢層におけるJCV DNAの頻度は4/32（10％）でしたが、年齢層の<50歳では0/8（0％）でした（P = 0.29）。結論：JCV DNAの有病率は、CRCの10％の患者と12.5％の良性腫瘍の患者の中にありました（P = 0.69）。JCV DNAの分布は、男性7.5％、女性2.5％の1人でした（P = 0.29）。JCV DNAの頻度は、50歳以上の年齢層の10％の症例、年齢層の0％<50歳でした（P = 0.29）。その後のT-AGタンパク質発現は、結腸直腸癌のリスクの増加を説明する可能性があり、さらなる調査が必要です。

Colorectal cancer is the most repetitious malignancies with high mortality worldwide. JC virus (JCV) is ubiquitous Polyomavirus, with seroprevalence rates ranging from 70% to 90% in adult population. Recently the role of JCV have been reported in many malignant tumors worldwide. The association of JCV was reported in patients with colon and rectum cancers. Thus this study was conducted to evaluate the association of JCV DNA in patients with colon cancer type Adenocarcinoma. Material and Methods: A total of 120 formalin-fixed paraffin-embedded tissue blocks samples were collected including 20/40(50%) males, 20/40(50%) females patients with Colorectal Cancer(CRC), and 80 (50% males, 50% females) patients with benign tumor as a control. DNA was extracted for all the samples. Nested PCR was carried out for detection of Vp1/T-Ag junction genome in JCV genome by Nested-PCR assay. Randomly, PCR products of 6 samples were sequenced to analysis the partial JCV DNA. The phylogeny tree was constructed to determine homology identity with other JCV. Results: 4/40(10%) samples of test group and 10/80 (12.5%) of control samples were positive for JCV DNA (P= 0.69). Out of 4 samples positive for JC DNA, 3(7.5%) were males and 1(2.4%) female (P=0.29). The frequency of JCV DNA in age group> 50 years was 4/32(10%), while in age group <50 years was 0/8 (0%) (p= 0.29). Conclusion: prevalence of JCV DNA was among 10% patients with CRC and 12.5% benign tumors (p=0.69). The distribution of JCV DNA was among 7.5% male and 2.5% female (p= 0.29). The frequency of JCV DNA was among 10% cases of age group >50 years and 0% of age group <50 years (P= 0.29). The subsequent T-Ag protein expression might explain the increased risk of colorectal cancer and requires further investigation.